K药获批一线治疗食管癌!有效率达到45%,显著延长生存期!

近日,食管癌治疗迎来重大进展,美国FDA批准K药(帕博利珠单抗)一线治疗食管癌,K药成为全球第一个获批一线治疗食管癌的PD-1免疫治疗药。K药获批的适应症是:联合含铂化疗一线治疗不可切除或不适合根治性放化疗的局部晚期或转移性的食管癌或胃食管交界部癌,无论PD-L1表达情况如何。也就是说,无论患者是PD-L1阴性还是阳性,无论高表达还是低表达,都可以使用K药联合铂类化疗药一线治疗。

Science子刊:我国科学家揭示抑制FGD5可降低癌症干细胞的自我更细能力,从而减缓基底样乳腺癌进展

基底样乳腺癌(basal-like breast cancer, BLBC)多为三阴性乳腺癌(TNBC),在乳腺癌亚型中具有最差的预后和无远处转移生存率。如今,由于缺乏可靠有效的分子靶标,基底样乳腺癌患者尚无靶向治疗方法。

科学家成功开发出新型数学模型来分析癌症患者接受CAR-T细胞疗法时机体反应的动态学变化

2021年3月30日 讯 /医药达1YAODA/ --嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T,Chimeric antigen receptor T-cell therapy)是一种当前相对比较新的疗法,目前已经获批用于治疗多种恶性B细胞白血病和淋巴 瘤,许多患者都对CAR-T疗法的反应强烈,然而仅有一小部分患者会产生较短暂的反应,而且这类患者病情进展很快,不幸的是,目前研究人员还不能完全理解这些患者的疾病为何会发生进展。近日,一篇发表在国际杂志Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences上题为“The roles of T cell competition and stochastic extinction events in chimeric antigen receptor T cell therapy”的研究报告中,来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究利用数学模型解释了为何CAR-T细胞仅在部分患者机体中能发挥疗效。

Nat Med深度解读!科学家发现SARS-CoV-2病毒或能感染人类口腔中的细胞!

2021年3月30日 讯 /医药达1YAODA/ --日前,一篇刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“SARS-CoV-2 infection of the oral cavity and saliva”的研究报告中,来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究发现,引发COVID-19的病毒SARS-CoV-2或能感染口腔中的细胞。众所周知,上呼吸道和肺部组织是SARS-CoV-2感染的主要部位,但有研究线索表明,该病毒还会感染机体其它部位,比如消化道、血管、肾脏等,而本文最新研究表明,SARS-CoV-2还能感染口腔;其感染机体其它多个部位的潜力或能帮助解释COVID-19患者机体所出现的广泛的疾病症状,包括味觉丧失、口干及口腔起泡等口腔症状。此外,本文研究结果还指出,口腔或许在SARS-CoV-2传播到肺部和消化系统中扮演着关键角色,而这一过程是通过富含感染口腔细胞的病毒的唾液来实现的,更好地理解口腔在其中扮演的角色或能帮助开发减少病毒在体内和体外扩散传播的新型策略。

Science子刊:新研究揭示高水平的SVEP1蛋白促进动脉粥样硬化

高胆固醇是最常见的动脉粥样硬化的原因,这种动脉硬化会增加心脏病发作和中风的风险。如今,在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员鉴定出一个基因,它可能在冠心病中起着独立于胆固醇水平的因果作用。该基因还可能在相关的心血管疾病(包括高血压和糖尿病)中发挥作用。相关研究结果发表在2021年3月24日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“SVEP1 is a human coronary artery disease locus that promotes atherosclerosis”。

Science子刊:心血管药物替格瑞洛和抗流感药物奥司他韦有望治疗葡萄球菌败血症

尽管在抗生素和医院重症监护方面不断改进,但是葡萄球菌败血症(staph sepsis)---由金黄色葡萄球菌引起的血液感染---仍然会导致20%至30%的感染者出现严重疾病或死亡。

双抗鸡尾酒!礼来/GSK/Vir组合bamlanivimab/VIR-7831治疗低风险COVID-19显著降低病毒载量!

2021年03月29日/医药达1YAODA/--礼来(Lilly)与Vir生物技术公司和葛兰素史克(GSK)近日联合宣布了扩大的2期BLAZE-4试验的顶线数据,该试验研究了患有轻度至中度COVID-19的低风险成人患者。结果显示,该试验达到了主要终点:在治疗第7天,与安慰剂相比,bamlanivimab(LY-CoV555)700mg剂量与VIR-7831(GSK4182136)500mg剂量联合用药使持续高病毒载量(>5.27,循环阈值<27.5)相对降低70%(p<0.001)。

白血病告别化疗!新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)在美国进入审查!

2021年03月29日/医药达1YAODA/--TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交生物制品许可申请(BLA):将ublituximab与Ukoniq(umbralisib)的组合疗法(U2),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。之前,FDA授予U2治疗CLL的快速通道资格(FTD)和孤儿药资格(ODD)。