NEJM:托西利珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情

大约15%的Covid-19重症患者与高死亡率相关,并给重症监护室(ICU)提供机械通气和其他高级形式的生命支持带来广泛负担。正如在中东呼吸综合征和SARS-CoV-1患者中观察到的那样,Covid-19可以从病毒高度复制的初始阶段开始,随后是可能由宿主免疫反应驱动的第二阶段。这种进展可以导致促炎细胞因子的快速增加,不受控制的炎症反应,以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和多器官衰竭。

BMJ:降压药物的特定不良事件风险

高血压是心血管疾病最主要的可变风险因素之一,大量的医疗资源被用于降低血压。近日研究人员开展系统综述及荟萃分析,考察了降压药物治疗与特定不良事件风险之间的关系。

FDA批准Cosela(trilaciclib)用于减少化学疗法引起的骨髓抑制

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cosela(trilaciclib)用于减少小细胞肺癌患者经化学疗法引起的骨髓抑制率。Cosela(trilaciclib)可通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)来帮助保护骨髓细胞免受化学疗法的损害。

Gastroenterology:工程化FGF-19类似物Aldafermin治疗NSAH II期临床获得成功

Aldafermin(NGM282)是一种工程化FGF-19类似物,在先前为公开的12周研究结果中,Aldafermin可以显著抑制胆汁酸合成,减轻肝纤维化、炎症和脂肪变性程度。近日研究人员公布了Aldafermin治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)II期临床研究的完整结果

NICE将新型抗生素Fetcroja(cefiderocol)纳入试点报销范围

革兰氏阴性菌泛指革兰氏染色反应呈红色的细菌。革兰氏阴性菌的病原能力通常与其细胞壁组成相关,更具体而言为其脂多糖层。在人体中,脂多糖可以激发一种先天免疫系统,这种反应的特征包括细胞素制造和免疫系统活化等。因为在革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖,所以大多数或旧型的抗生素都不能有效抑制此类细菌。

Annamycin治疗软组织肉瘤,已获得FDA“孤儿药称号”

肉瘤是一类间充质细胞来源的罕见异质性恶性肿瘤,占所有成人恶性肿瘤的不到1%,占儿科癌症的12%。约80%的新发肉瘤来源于软组织,其余来源于骨。制药公司MoleculinBiotech今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Annamycin“孤儿药称号”(ODD),用于治疗软组织肉瘤。

FDA接受Alkermes重新提交ALKS 3831治疗精神分裂症的新药申请

精神分裂症是一种精神病,一种以思维、观点、情绪、语言、自我意识和行为出现扭曲为特征的精神疾患。双相障碍的命名源于该心境障碍兼有两种情感的极端状态或者是两极——抑郁状态和躁狂状态。约有4%的美国人存在不同程度的双相障碍。男女患病率相同。发病时间通常在十几岁、20几岁或30几岁时。

美国肾脏护理(USRC)将在透析门诊对COVID-19患者进行单克隆抗体(Bamlanivimab)治疗

美国透析服务的主要提供者美国肾脏护理(USRC)公司为26,000多名肾脏疾病患者提供护理,该公司宣布将为其最近诊断为COVID-19的肾脏疾病患者提供单克隆抗体疗法Bamlanivimab。USRC借助“OperationWarpSpeed”计划和“ProjectSPEED”计划获得Bamlanivimab,并将在透析门诊中对轻度至中度COVID-19患者使用该药物。

合成生物药物可利霉素(Carrimycin)治疗COVID-19:FDA已允许开展III期临床试验

可利霉素(Carrimycin)已成为世界上第一款用于重症COVID-19患者的合成生物药物,美国食品药品监督管理局(FDA)已允许开展Carrimycin治疗COVID-19的III期临床试验。前期数据已经表明,Carrimycin可以有效治疗重症COVID-19患者,帮助他们在14天之内从严重症状中恢复过来。