帕博西尼的用法用量以及药品疗效是怎样的?

类别: 药品信息

  帕博西尼是第一个CDK4/6激酶抑制剂,能够可选择性的抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6),修复细胞周期操纵,阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。细胞周期无法控制是癌病的一个代表性特点,而CDK4/6在很多癌病中都过多活跃性,造成细胞的增殖无法控制。帕博西尼获准用以医治生长激素蛋白激酶呈阳性(HR )、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性(HER2-)的部分末期或转移癌乳癌,与芳香化酶抑制剂(来曲唑)联合应用做为更年期后女士病人的原始内分泌治疗。

  另帕博西尼也有别的适用范围正开展临床研究,包含非小细胞肝癌、淋巴肿瘤、窦汇区骨髓瘤。

  使用方法使用量

  帕博西尼胶襄应于芬芳酶抑制剂或氟维司群联合应用。

  帕博西尼联合芬芳酶抑制剂:28天(4周)为一个周期时间,每天一次。前二十一天每天一次服用帕博西尼125mg 芬芳酶抑制剂,在最后一周,只需服用芬芳酶抑制剂,帕博西尼断药7天。4周完毕后,再次打开一个周期时间。

  帕博西尼联合氟维司群:28天(4周)为一个周期时间, 前二十一天每天一次内服帕博西尼125mg,断药7天,联合氟维司群在第一个月的1,15,29天应用每一次500mg,接着氟维司群调节至每月一次,每一次500mg,帕博西尼使用量不做更改。

  依据药品安全系数或本人承受状况可考虑到减药至100mg或75mg.

  药物功效

  在一项临床研究中,征募了ER /HER2-闭经后晚期乳腺癌病人,任意分派接纳帕博西尼联合来曲唑或独立来曲唑医治,数据显示联合组中位无进度存活期为20个月,而独立医治组仅为10个月。

  在一项临床研究中,征募了以往内分泌治疗不成功的HR 、HER2-闭经后晚期乳腺癌病人,任意分派接纳帕博西尼联合氟维司群或安慰剂效应联合氟维司群,数据显示帕博西尼联合组负相关无进度存活期为9.两个月,安慰剂效应联合组仅为3.八个月。

  吃药以前应告知医师

  1、吃药以前告知医师已经服用的别的药品,包含药品、非处方药品、维他命和药草滋补品,由于这很有可能会造成相互影响

  2、是不是有发高烧、发寒、肝部肾脏功能难题或别的一切感柒征兆或病症

  3、是否怀孕了或有方案孕期。方案孕期的女士应在医治期内及最后一次服用最少3个星期内应用节育手术对策。

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