阿西替尼再添新伴,与PD1联合用药首获FDA认可!

阿西替尼再添新伴,与PD1联合用药首获FDA认可!

对所有442位患者,Avelumab+阿西替尼组有效率51.4%,其中PD-L1阳性患者有效率55.2%;而舒尼替尼组对应的有效率只有25.

不过这类患者也无需灰心,现在孟加拉阿西替尼也不失为一个好的选择,一盒价格仅在2800元左右,是普通家庭也能负担的起的靶向药。

近年来,靶向药物广泛用于晚期转移性肾细胞癌的治疗,取得了令人鼓舞的疗效,最近还被正式批准用于高危肾癌患者的术后辅助治疗,减少这些患者术后复发的机会。尤其是阿西替尼再添新伴,与PD1联合用药首获FDA认可,更是肾癌治疗的一大喜讯!

2018年,权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据:55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+阿西替尼,有效率高达58%。

为了更科学的评估Avelumab+阿西替尼对肾癌患者的获益程度,科研人员设计了一个代号为JAVELIN Renal 101的大型的三期临床试验,从全世界200多家医院招募患者。

有效率方面:对所有442位患者,Avelumab+阿西替尼组有效率51.4%,其中PD-L1阳性患者有效率55.2%;而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。

无进展生存期(PFS)方面:对于所有442位患者,Avelumab+阿西替尼组的PFS是12.5个月,而舒尼替尼组只有8.4个月,联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险;而对于PD-L1阳性的患者来说,Avelumab+阿西替尼组的PFS高达13.3个月,而舒尼替尼组只有8.2个月,联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。

而这一捷报,也在2018年10月于全球著名的欧洲肿瘤学会年会(ESMO)上首次公布,这也给予肾癌患者在治疗中获取新的助力。阿西替尼再添新伴,与PD1联合用药首获FDA认可,对于患者来说可喜可贺!

不过靶向药物高昂的价格限制了其应用,也给患者的家庭带来了承重的经济负担。别说阿西替尼与PD1联合用药,就算是阿西替尼单药治疗,花费就不是普通患者所能长期负担的,跟不要说是经济上本来就比较困难的患者。

不过这类患者也无需灰心,现在孟加拉阿西替尼也不失为一个好的选择,一盒价格仅在2800元左右,是普通家庭也能负担的起的靶向药。

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