肺癌，作为癌症中最常见的类型，其治疗一直备受关注。那么，阿达格拉西布是否能在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中取得超过80%的疾病控制率呢？我们一起来了解一下。
阿达格拉西布与非小细胞肺癌：
非小细胞肺癌中，KRAS基因突变是常见的致病因素之一，特别是KRAS G12C突变，占比约为13%。而携带这一突变的患者通常对其他靶向药物具有耐药性，预后也相对较差。阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的口服抑制剂，成为治疗这类患者的新希望。
临床试验方案：
在试验中，患者每天两次口服阿达格拉西布600毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标包括客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），通过中央审查根据RECIST 1.1进行评估。
试验结果：
在中位随访9个月后，意向治疗人群的ORR达到了43%，而疾病控制率更是超过80%。此外，阿达格拉西布的缓解持续时间中位数为8.5个月，其中58%的患者DOR至少持续6个月。
| 最常见不良反应（≥20%） | 最常见实验室异常（≥25%） |
|---|---|
| 腹泻、恶心、疲劳、呕吐、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾损害、呼吸困难、水肿、食欲减退、咳嗽、肺炎、头晕、便秘、腹痛和QTc间期延长 | 淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶增加、钠减少、血红蛋白减少、肌酐增加、白蛋白减少、丙氨酸转氨酶升高、脂肪酶增加、血小板减少、镁减少和钾减少 |
阿达格拉西布是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。它的疗效结果令人鼓舞，展现出治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的潜力。
虽然仍需更多的研究验证其长期疗效和安全性，但阿达格拉西布在治疗这一特定肺癌类型的前景十分光明。这一成果为肺癌患者带来了更为有效的治疗选择。
