在这个随机试验中，卡博替尼Cabozantinib和依维莫司的治疗效果如何？METEOR试验揭示了一些关键结果。
试验背景：
在METEOR试验的第三阶段中，研究发现，与依维莫司相比，卡博替尼Cabozantinib在曾接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者中，显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
试验方法：
在这个探索性分析中，研究人员对658名随机患者中的621名进行了基线和第4周的血浆生物标志物分析，包括CA9、HGF、MET、GAS6、AXL、VEGF、VEGFR2和IL-8。使用多种方法进行PFS和OS的分析，探讨了基线生物标志物水平对治疗效果的影响。
试验结果亮点：
| 生物标志物 | 卡博替尼Cabozantinib | 依维莫司 |
|---|---|---|
| 低基线水平 | 风险比≤0.78 | 风险比≤0.78 |
| 独立预后因素 | 低HGF、GAS6和VEGF | 无 |
| 治疗增加似乎预示着 | 一些生物标志物 | 无 |
在所有生物标志物的高和低基线水平下，卡博替尼Cabozantinib相对于依维莫司在PFS和OS上均表现更好。特别是低基线HGF被确定为卡博替尼Cabozantinib或依维莫司改善PFS或OS的预后生物标志物。这些结果为进一步评估HGF在晚期RCC中的预后意义提供了支持。
