了解这款新型药物的机制,氘可来昔替尼通过变构抑制的方式,与TYK2异质性更强的JH2结构域结合,通过改变其活性结构域的构象,实现对TYK2的精准靶向抑制,使得治疗更加精准、用药更加安全。
氘可来昔替尼的疗效如何?
此药获得FDA批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病,成为全球首款TYK2抑制剂。FDA对其安全性的认可使其成为一种可靠的治疗选择。
POETYK PSO-3的亮眼成绩:
在中国为主的亚洲多中心银屑病Ⅲ期临床研究中,氘可来昔替尼展现出了出色的疗效。研究入组220名中重度斑块型银屑病患者,其中近82%为中国患者。研究设计了安慰剂对照期、维持期和安全随访期,以全面了解氘可来昔替尼的疗效与安全性。
治疗阶段 | 治疗组 | 安慰剂组 |
---|---|---|
0-16周 | 氘可来昔替尼 | 安慰剂 |
16-52周 | 氘可来昔替尼 | 持续治疗 |
52周后 | 氘可来昔替尼 | 持续治疗 |
全球首款TYK2抑制剂的前景:
氘可来昔替尼的上市使其成为全球首款TYK2抑制剂,与阿普米司特相比,其临床疗效更佳,且不伴随JAK抑制剂相关的安全性风险。仿制通用版药物BIODEUCRA的推出也为更多患者提供了中度至重度斑块状银屑病的治疗选择。