氘可来昔替尼(SOTYKTU)是否能够有效治疗中度至重度斑块状银屑病?

了解这款新型药物的机制,氘可来昔替尼通过变构抑制的方式,与TYK2异质性更强的JH2结构域结合,通过改变其活性结构域的构象,实现对TYK2的精准靶向抑制,使得治疗更加精准、用药更加安全。

氘可来昔替尼的疗效如何?

此药获得FDA批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病,成为全球首款TYK2抑制剂。FDA对其安全性的认可使其成为一种可靠的治疗选择。

POETYK PSO-3的亮眼成绩:

在中国为主的亚洲多中心银屑病Ⅲ期临床研究中,氘可来昔替尼展现出了出色的疗效。研究入组220名中重度斑块型银屑病患者,其中近82%为中国患者。研究设计了安慰剂对照期、维持期和安全随访期,以全面了解氘可来昔替尼的疗效与安全性。

治疗阶段治疗组安慰剂组
0-16周氘可来昔替尼安慰剂
16-52周氘可来昔替尼持续治疗
52周后氘可来昔替尼持续治疗

全球首款TYK2抑制剂的前景:

氘可来昔替尼的上市使其成为全球首款TYK2抑制剂,与阿普米司特相比,其临床疗效更佳,且不伴随JAK抑制剂相关的安全性风险。仿制通用版药物BIODEUCRA的推出也为更多患者提供了中度至重度斑块状银屑病的治疗选择。

相关文章推荐:

达可替尼和奥希替尼哪个更适合肺癌治疗?

想了解达可替尼和奥希替尼之间的差异吗?这两种药物在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌方面有何异同?让我们一一了解。 作用靶点: 首先,这两种药物的作用靶点不同。达可替尼是第1代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,而奥希替尼

美国产康奈非尼的副作用

康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂,由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日,FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案:

康奈非尼新适应症:FDA批准的治黑色素瘤新疗法

美国FDA于2018年6月27日批准了康奈非尼的新适应症:Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼(恩考芬尼)用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。但要注意,该疗法不适用于野

国内恩杂鲁胺价格查询和疗效分析

前列腺癌,这一常见男性恶性肿瘤,给患者带来巨大的痛苦。然而,当前已有一些药物在有效控制前列腺癌,延长患者寿命方面表现出色。在治疗前列腺癌的药物中,不仅有阿比特龙,还有恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺是继阿比特龙之

解密非戈替尼(Jyseleca/Filgotinib)在多病症中的潜在威力

究竟非戈替尼在各种疾病中有何神奇之效呢?FINCH和DARWIN计划的临床研究项目汇总了3,500多名类风湿性关节炎(RA)患者的疗效数据,包括初治患者和对标准治疗反应不足的患者。 每日一次的非戈替尼治疗是否真的能够改

氘可来昔替尼联合用药有哪些药物不能一起服用?

氘可来昔替尼(SOTYKTU)是全球首个选择性TYK2变构抑制剂,虽然目前尚未被批准用于治疗类风湿性关节炎(RA),但其在与其他药物共同使用时有一些需要特别注意的事项。 1. 与JAK抑制剂的潜在关联: TYK2抑制是否可能

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)使用注意事项要了解哪些?

1. 超敏反应的处理: 在使用氘可来昔替尼时,报告了具有临床意义的超敏反应,如血管性水肿。如果你发生这样的超敏反应,医生会进行适当的治疗并停用氘可来昔替尼。 2. 感染的风险: 避免在活动性或严重感染状态下使

推荐阅读

心脏风险低:阿卡替尼在CLL中的临床试验汇总

在ASH年会上,针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的四项临床试验的综合分析表明,接受单药阿卡替尼(Calquence)治疗的患者心脏毒性风险较低,很少导致治疗中断。 试验综合数据 根据ASH年会提交的四项临床试验,

美国产康奈非尼的副作用

康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂,由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日,FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案:

达可替尼用量及治疗注意事项

你知道达可替尼的用量是多少吗? 让我们深入了解这种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。 初始剂量和调整: 达可替尼的初始剂量一般为45毫克(mg),每天一次口服,连续使用。然而,剂量的调整可能根据患者的

阿仑单抗在多发性硬化症中的长期疗效如何?

是否想知道阿仑单抗(Lemtrada)在治疗多发性硬化症中是否表现出长期疗效?本文将详细介绍两项关键性3期扩大性试验的研究结果,为接受干扰素β-1a治疗后转为阿仑单抗治疗的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者提供了

博舒替尼可能治疗遗传性肾病的明星药物?

最新研究发现,抗癌药博舒替尼(Bosulif)可能对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者的囊肿增长具有抑制作用。这是否意味着我们终于找到了一种有效的治疗方法呢?让我们深入了解。 ADPKD是一种遗传性疾病,患者人数约

依维替尼/TIBSOVO:革新癌症代谢治疗的里程碑?

自2018年7月FDA首次批准依维替尼上市以来,这款IDH1抑制剂一直在癌症治疗领域引起广泛关注。而最新的消息是,该药物的补充新药申请(sNDA)已于2022年3月8日被FDA接受,将依维替尼与阿扎胞苷联合治疗IDH1突变的初治