阿那格雷(Anagrelide AG)是美国FDA唯一批准治疗血发性血小板增多症的药物，已在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。近年来，血管栓塞性疾病，尤其是冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成的发病率上升，对人体健康构成严重威胁。这些血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，中国过去十年中，约有万人死于缺血性中风。
在正常凝血机制中，血小板聚集是一个关键环节，而抑制血小板聚集药物对于治疗血栓性疾病至关重要。阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，属于环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，由罗伯茨制药公司研发。它能治疗各种引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。
尽管阿那格雷已在美国等国上市，但其售价较高，给患者带来了经济负担。在中国，阿那格雷原研产品尚未获批上市，但黑龙江天宏药业已向中国国家药监局药品审评中心提交了盐酸阿那格雷的上市申请。目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷（0.5mg-100胶囊/盒），每盒售价折合人民币约2000元。
氯喹咪唑酮作为降血小板药，具有抑制巨核细胞过度成熟、减少血小板生成的效果。同时，高于降血小板剂量时，它还可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，降低血小板聚集，特别适用于治疗原发性血小板增多症，且生物利用度高。
氯喹咪唑酮作为治疗血发性血小板增多症的唯一美国FDA批准药物，已在多个国家上市，包括加拿大、美国、英国和以色列，并且获得了美国FDA、日本厚生省的“唯一药物”待遇。然而，我们关心的是，氯喹咪唑酮是否已在中国上
氯喹咪唑酮作为一种新型治疗血液系统疾病的药物，对原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病引起的难以控制的血小板增多症显示出潜在疗效。这个治疗对于一些患者的血小板水平可能是
Agrylin全球表现不俗，国内上市了吗？价格又是多少呢？ 市场现状： Agrylin已经在全球一些国家上市，并且在治疗特发性血小板增多症方面取得显著成效。但在国内，Agrylin是否已经上市，成为患者关注的焦点。 国内价格
了解氯喹咪唑酮的全球市场情况： 阿那格雷（氯喹咪唑酮）在全球的批准与上市历程是怎样的？该药物的全球销售和应用状况如何？ 全球市场动态： 全球患者情况： ET是一种慢性骨髓疾病，对血小板生成过多。Shire公司估
药物相互作用可能影响治疗效果，安归宁（Agrylin, Anagrelide, 阿那格雷）作为治疗原发性血小板增多症的药物，需要避免哪些药物相互作用？ 安归宁的药物相互作用： 需要注意的合用情况： 避免合用的药物：
Agrylin是何时获批上市的？ Agrylin是一种口服抗血小板聚集药物，于1997年在美国获得FDA批准上市，成为全球唯一可治疗血小板增多症的药物。该药已在加拿大、美国、英国、以色列上市，并被美国FDA、日本厚生省视为“唯
阿那格雷（氯喹咪唑酮）简介： 阿那格雷是一种降血小板药，通过减少巨核细胞的过度成熟，有效降低血小板生成。该药物还可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，进而抑制血小板聚集，适用于治疗多种原因引起的血小板增多症。
对于治疗前列腺癌的抗癌药物恩杂鲁胺，患者们普遍关心它在印度市场的售价。恩杂鲁胺由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）公司联合研发，是一种口服制剂，主要用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，通常被称为mCRPC
Agrylin治疗血小板增多症，但在使用过程中有哪些需要注意的事项呢？ 那么，在使用Agrylin时需要注意哪些事项呢？ 由于每个患者的情况不同，使用前建议咨询医生。告知医生您的具体情况，并详细说明正在服用的其他药物
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩西地平（Idhifa）作为成人复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的靶向治疗药物，特别针对异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变患者。此外，FDA还批准了实时IDH2配对测定法，用于检
吉列替尼是一种处方药，该如何购买呢？ 首先，要购买吉列替尼，我们需要向医生咨询并取得合法的处方。白血病是一种严重的疾病，正确使用药物对康复至关重要，所以绝不能自行购买和使用吉列替尼。 在咨询医生并获得合
使用阿仑单抗可能引发一些常见的副作用。比如，有些人可能会经历发热、寒战、头痛和恶心等症状。这些不适感通常是短暂的，可以通过调整剂量或给予适当的支持性治疗进行缓解。 此外，由于阿仑单抗可能影响免疫系统的
套细胞淋巴瘤（MCL）在非霍奇金淋巴瘤中占据约7%的比例，多见于中老年人，中位发病年龄约为68-70岁。作为一种血液系统的恶性肿瘤，MCL的治疗一直备受关注。那么，缩短疗程的R-CHOP方案后接受90Y-替伊莫单抗（Ibritum
长期使用甾体激素类药物治疗全身型幼年特发性关节炎(SJIA)可能导致患者生长缓慢并推迟其青春期的到来。一项关键性Ⅲ期临床研究表明：使用诺华公司开发的全人源单克隆抗体卡那单抗 (Canakinumab) 的SJIA患者，28周后可
对于氟维司群经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，阿培利司（PIQRAY）是否能够带来更好的临床效果呢？让我们通过真实世界数据进行一次深入的分析。 治疗背景： 阿培利司是一种选择性PI3Kα抑制剂，被FDA批准上市，并被NCC
正规网站 信息服务
隐私保护 安全放心
免费信息 咨询服务
信息查询 真实有效
优质客户服务
医药达为全球华人提供前沿医学的信息服务，立志于把全球先进且具性价比的医疗技术和药物带给国内广大患者，用科学守护健康，只为获得更多患者的信任与依赖。
关注微信公众号
加微信免费咨询药师
联系我们
联系电话：+86 15322072270
微信号：15322072270
商务合作：cs@1yaoda.com
投诉与建议：
info@1yaoda.com
版权所有 © Copyright | 医药达 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考，不能作为诊断和医疗的依据，如有转载或引用本站文章涉及版权问题，请与我们联系。