在晚期EGFR驱动突变的肺癌患者的一线治疗中，吉非替尼（IA）/厄洛替尼（IA）±贝伐单抗（IIA,MCBS 3）、阿法替尼（IA）、达克替尼（IA）、奥希替尼（IA; MCBS4）、吉非替尼+卡铂+培美曲赛（IB）等药物获得指南推荐，其中奥希替尼以1A类推荐为主，MCBS4分评分最高，被认为是首选方案。所有IA类方案中，即使在体能评分（PS）为3-4分的患者中，仍可作为II A类推荐。这反映了亚洲各国肿瘤权威协会对奥希替尼作为一线治疗首选药物的广泛认同。
史上首次，美日欧亚四大指南一致性同步推荐奥希替尼作为EGFR一线首选用药（美国NCCN preffered、欧洲ESMO IA MCBS4分、泛亚ESMO IA MCBS4分、日本I类），显示了全球各国医生和患者对该药的一致认可。这也代表着EGFR初治首选一代EGFR-TKI靶向药物的用药格局已经被打破，历史不断革新。
奥希替尼的引领标志着肺癌治疗进入靶向2.0时代，全球EGFR患者的治疗水平将迎来新的高度！对于国内患者而言，令人振奋的消息是，奥希替尼用于EGFR突变肺癌的一线治疗预计今年年中将获得国家CFDA批准，届时国内肺癌患者的治疗水平将与国际一线同步！
