Mol Med Rep:miR-31能够抑制白细胞介素-13诱导的鼻腔上皮炎症反应来减轻过敏性鼻炎症状

最近,有研究人员调查了是否microRNA(miR)-31在过敏性鼻炎(AR)中能够发挥治疗潜力,并探索了其潜在的机制。

最后,研究人员指出,他们的数据表明了miR-31可以通过抑制IL-13诱导的鼻腔上皮炎症反应来减轻AR,因此可以作为AR的新型治疗靶点。

原始出处:

Fangwei Zhou, Peiqiang Liu, Hao Lv et al. miR-31 attenuates murine allergic rhinitis by suppressing interleukin-13-induced nasal epithelial inflammatory responses. Mol Med Rep. Nov 2020

最近,有研究人员调查了是否microRNA(miR)-31在过敏性鼻炎(AR)中能够发挥治疗潜力,并探索了其潜在的机制。

研究人员在OVA致敏小鼠、miR-31过表达小鼠、miR阴性对照小鼠和对照小鼠中分析了过敏症状评分、组织病理特征、OVA特异性免疫球蛋白E(IgE)滴度、T-helper(Th)1和Th2细胞相关细胞因子水平。此外,还使用白细胞介素(IL)-13刺激的鼻腔上皮细胞(NECs)通过蛋白免疫印迹和ELISA评估了miR-31对IL-13诱导的炎症细胞因子和粘蛋白5AC产生的影响。研究结果表明,与对照组相比,AR组鼻粘膜中miR-31的表达水平明显下降。此外,miR-31的上调明显减轻了喷嚏和鼻腔摩擦事件,减少了鼻腔嗜酸性粒细胞浸润和杯状细胞增生,并降低了OVA特异性IgE和Th2相关细胞因子的水平。另外,体外实验表明,上调miR-31可抑制NECs中IL-13受体α1链的表达和信号转导以及转录6激活剂的磷酸化。更多的是,miR-31还抑制了IL-13诱导的NECs中胸腺基质淋巴生成素、粒细胞-巨噬细胞群刺激因子、嗜酸细胞活化趋化因子和粘蛋白5AC的表达。

miR-31对OVA特异性lgE和炎症细胞因子的影响

最后,研究人员指出,他们的数据表明了miR-31可以通过抑制IL-13诱导的鼻腔上皮炎症反应来减轻AR,因此可以作为AR的新型治疗靶点。

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