最新的ACCEPT研究对阿卡替尼联合R-CHOP方案在一线弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的疗效及安全性进行了评估。研究结果揭示了治疗方案的关键数据,让我们一起来了解。
ACCEPT研究概览:
研究纳入了38例DLBCL患者,采用了阿卡替尼联合R-CHOP方案。在经过R-CHOP方案后,患者继续服用阿卡替尼,研究主要关注阿卡替尼的推荐剂量和R-CHOP-A方案的临床应答率。研究结果显示,这一治疗方案不仅耐受性良好,而且在DLBCL患者中取得了显著的临床反应。
关键数据 | 结果 |
---|---|
RP2D(推荐剂量) | 阿卡替尼100mg BID |
ORR(临床应答率) | 96% |
mCR(完全代谢缓解率) | 79% |
24个月EFS | 90% |
ACCEPT研究展望:
研究结果表明,阿卡替尼联合R-CHOP方案在DLBCL的一线治疗中有望成为一种高效且耐受性良好的选择。目前,该治疗方案的疗效正在随机试验中得到更进一步的验证。
其他阿卡替尼研究:
除了DLBCL,阿卡替尼还在其他类型的淋巴瘤治疗中展现出潜力。不同阶段的临床试验正在评估其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡性淋巴瘤等疾病中的疗效。
阿卡替尼全球市场发展:
作为新一代BTK抑制剂,阿卡替尼在全球市场迅速增长,为更多淋巴瘤患者带来希望。截至2021年,阿卡替尼全球总收入达到12.38亿美元,同比增长137%。
临床发展计划:
作为广泛的临床开发计划的一部分,阿斯利康和Acerta制药公司正在评估阿卡替尼在多种B细胞血液肿瘤中的治疗效果。不同阶段的临床试验将为未来的淋巴瘤治疗提供更多选择。