Science子刊:我国科学家揭示抑制FGD5可降低癌症干细胞的自我更细能力,从而减缓基底样乳腺癌进展

基底样乳腺癌(basal-like breast cancer, BLBC)多为三阴性乳腺癌(TNBC),在乳腺癌亚型中具有最差的预后和无远处转移生存率。如今,由于缺乏可靠有效的分子靶标,基底样乳腺癌患者尚无靶向治疗方法。

三阴乳腺癌(TNBC)新药!吉利德首创TROP-2靶点药物Trodelvy欧盟进入审查:云顶新耀引进国内!

2021年03月27日/医药达1YAODA/--吉利德科学(Gilead)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的营销授权申请(MAA),该药用于治疗:先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗局部晚期或转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。目前,Trodelvy治疗mTNBC的一份补充生物制品许可申请(sBLA)正在接受美国FDA的审查,旨在将加速批准转为完全批准。

三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)治疗高危早期TNBC遭美国FDA委员会否决!

默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,具体为:将Keytruda联合化疗用于新辅助(术前)治疗、然后将Keytruda作为单一药物用于辅助(术后)治疗。TNBC是一种难以治疗的恶性肿瘤,约15-20%的乳腺癌患者被诊断为TNBC。

210亿美元!吉利德收购下一代抗体药物偶联物(ADC)开发商Immunomedics!

吉利德科学(Gilead Sciences)与Immunomedics近日联合宣布,双方已达成一项最终协议。根据协议,吉利德将以每股88.00美元现金收购Immunomedics,总价值约为210亿美元。该笔交易已得到了吉利德和Immunomedics董事会的一致批准,预计将于2020年第四季度完成。

三阴乳腺癌(TNBC)重磅新药!吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy:显著延长生存期!

吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)3期ASCENT试验的新数据。结果继续证实,在传统上面临不良结局的患者群体中,Trodelvy与化疗相比显示出高临床活性,无论TROP-2表达水平如何。

三阴性乳腺癌选K药联合化疗 降低疾病进展风险35%!

近日,乳腺癌患者盼来好消息,14日,美国FDA已加速批准默沙东重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这是K药首次在治疗乳腺癌这一适应症方面获得FDA的批准,代表着其研发历程中的一个重要里程碑。

进军乳腺癌领域!默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准,治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)!

默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)的局部复发性不可切除性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。TNBC是一种难以治疗的恶性肿瘤,约15-20%的乳腺癌患者被诊断为TNBC。