双抗鸡尾酒!礼来/GSK/Vir组合bamlanivimab/VIR-7831治疗低风险COVID-19显著降低病毒载量!

2021年03月29日/医药达1YAODA/--礼来(Lilly)与Vir生物技术公司和葛兰素史克(GSK)近日联合宣布了扩大的2期BLAZE-4试验的顶线数据,该试验研究了患有轻度至中度COVID-19的低风险成人患者。结果显示,该试验达到了主要终点:在治疗第7天,与安慰剂相比,bamlanivimab(LY-CoV555)700mg剂量与VIR-7831(GSK4182136)500mg剂量联合用药使持续高病毒载量(>5.27,循环阈值<27.5)相对降低70%(p<0.001)。

首个狼疮性肾炎药物!葛兰素史克Benlysta(贝利尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准,已在美国获批!

2021年03月28日/医药达1YAODA/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾,通用名:belimumab,贝利尤单抗)静脉制剂和皮下制剂,联合背景免疫抑制疗法,用于治疗活动性狼疮性肾炎(LN)成人患者。LN是一种由系统性红斑狼疮(SLE)引起的肾脏炎症,并可能导致终末期肾病(ESKD),可能需要透析或肾移植。在全世界,有超过100万例SLE患者发生活动性LN。

新冠疫情:1.27亿!GSK/Vir在美国提交单抗VIR-7831紧急使用授权(EUA)申请:早期治疗COVID-19!

2021年03月28日/医药达1YAODA/--目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年03月28日12时,全球累计确诊超过1亿例(1.2728亿),死亡超过278.9万例。

嗜酸性粒细胞哮喘新药!葛兰素史克长效IL-5抑制剂GSK294进入3期临床:6个月皮下注射1次!

葛兰素史克(GSK)近日宣布,评估抗炎药GSK3511294(GSK294)治疗严重嗜酸性粒细胞哮喘(SEA)的SWIFT-2试验已对首例患者进行了治疗。该试验是评估GSK294治疗SEA疗效和安全性3期临床项目的一部分。

新冠疫情:1.21亿!葛兰素史克/Medicago佐剂植物来源COVID-19疫苗启动3期临床试验!

目前,国外新冠肺炎疫情仍然严峻。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年03月11日08时,全球累计确诊超过1亿例(1.21亿),死亡超过269万例。

HIV创新疗法!葛兰素史克成熟抑制剂GSK3640254获得阳性概念验证数据!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在2021年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了成熟抑制剂GSK3640254(GSK254)的IIa期概念验证研究的阳性数据。该研究显示GSK254具有抗病毒活性,并建立了剂量与抗病毒反应之间的关系,140mg和200mg剂量显示血浆HIV-1 RNA有最大减少。

HIV治疗革命,365天变6天!GSK/强生完整长效疗法CAB/RPV:治疗96周显示长期疗效和安全性!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在2021年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了首个完整长效方案cabotegravir/rilpivirine(CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液)治疗HIV全球IIIb期ATLAS-2M研究的阳性长期数据。第96周数据强化了第48周主要终点(血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例,快照,ITT-E)和次要终点(血浆HIV-1 RNA≥50或<50拷贝/毫升的患者比例,快照,ITT-E)。现在数据显示,在已实现病毒学抑制的HIV-1成人患者中,CAB/RPV每月一次和每2个月一次给药长期治疗均有效。

PD-(L)1领域,GSK即将闪亮登场!dostarlimab即将获批:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法!

葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准抗PD-1疗法dostarlimab(前称TSR-042),作为一种单药疗法,用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展的错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)复发性或晚期子宫内膜癌患者。

HIV重磅!葛兰素史克首创附着抑制剂Rukobia欧盟获批:全新抗HIV机制,克服多重耐药!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Rukobia(fostemsavir)600mg缓释片,联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物,用于治疗无法构建抑制性抗病毒方案的多重耐药HIV-1成人感染者。

艾滋病治疗革命,365天变12天!全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获美国FDA批准!

2021年01月26日/医药达1YAODA/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液), 这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效方案。 Cabenuva作为2种可注射药物(ViiV的cabotegravir和强生的rilpivirine)的联合包装提供,每月给药一次(全年仅12次),适应症为:用于治疗接受稳定方案已实现病毒学抑制(HIV RNA<50拷贝/毫升)、无任何治疗失败史、对cabotegravir或rilpivirine均无已知或疑似耐药的HIV-1成人感染者,取代其但前的抗逆转录病毒(ARV)方案。