肺癌首个HER2导向疗法!阿斯利康/第一三共启动全球2期临床:Enhertu治疗HER2突变肺癌!

2021年03月29日/医药达1YAODA/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布,全球2期临床试验DESTINY-Lung02已对首例患者进行了给药治疗。该试验在接受至少一种先前含铂治疗方案期间或之后疾病复发或进展、HER2突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)2种不同剂量(5.4 mg/kg,6.4 mg/kg)的疗效和安全性。

新冠疫情:1.23亿!阿斯利康COVID-19疫苗美国3期试验成功:预防严重疾病/住院有效率100%!

目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年03月23日01时,全球累计确诊超过1亿例(1.2396亿),死亡超过272.9万例。

肺癌超重磅!阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)印度获批:辅助治疗早期EGFR突变肺癌!

阿斯利康(AstraZeneca)印度公司近日宣布,靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥希替尼)在印度获得批准:用于肿瘤携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在肿瘤完全切除后的辅助治疗。

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!

阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,根据独立数据监测委员会(IDMC)的建议,评估靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)辅助治疗BRCA突变高危HER2阴性早期乳腺癌的OlympiA 3期试验将转入早期主要分析和报告。

新冠疫苗捷报!世卫组织将阿斯利康AZD1222纳入紧急使用清单:常规冷藏,2针免疫,全球无利润供应!

目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年02月16日22时,全球累计确诊超过1亿例(1.0976亿),死亡超过242万例。

20年来首创新药!阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟获批:治疗毛细胞白血病(HCL)!

根据欧盟新药批准数据库最新数据,阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日获得欧盟委员会(EC)批准,该药是一种抗CD-22重组免疫毒素,用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。在美国,Lumoxiti于2018年9月获批上述适应症,成为 过去20多年来获批治疗HCL的首个药物,标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。 Lumoxiti是一种抗CD-22重组免疫毒素,该药是治疗HCL的一种首创(first-in-class)级别的创新药物。2018年10月,法国制药公司Innate Pharma SA与阿斯利康达成扩展合作协议,相互促进肿瘤学管线新药的开发。根据合作协议条款,Innate Pharma将代理Lumoxiti在美国和欧盟市场的销售。但在2020年12月11日,Innate Pharma SA宣布,将把Lumoxiti在美国和欧盟的商业化权利返还给阿斯利康。2家公司将制定一个过渡计划,目标是在2021年将全部商业化责任归还阿斯利康,双方将确保过渡期内Lumoxiti对患者的可及性。阿斯利康仍将是Lumoxiti欧盟申请的营销授权申请人。

头颈癌一线免疫治疗!阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡)3期临床失败!

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)一线治疗复发或转移性头颈癌的3期KESTREL试验没有达到改善总生存期(OS)的主要终点。

重磅!阿斯利康Forxiga(安达唐,达格列净)中国获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其SGLT2抑制剂Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)已在中国正式获批:用于治疗伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低型心力衰竭(HFrEF,NYHA II-IV级)成人患者,降低心血管(CV)死亡和因心衰住院(hHF)风险。值得一提的是,达格列净是在中国首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂,可显著降低心血管死亡和心衰恶化事件的发生,这一获批将重新定义现有治疗标准,为上千万中国心衰患者带去新希望。

肺癌TROP2导向疗法!阿斯利康/第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan显示早期临床疗效!

2021年01月30日/医药达1YAODA/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd;DS-1062)TROPION-PanTumor01 I期试验的新数据。数据显示,该药在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面取得了令人鼓舞的结果,显示出良好的临床活性。