一线治疗
达克替尼能否撼动吉非替尼/易瑞沙在一线肺癌治疗中的地位？
在一线非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，通常使用的药物主要是吉非替尼/易瑞沙或者是厄洛替尼/特罗凯。然而，随着达克替尼等新型药物在海外的研发，它是否有可能颠覆吉非替尼、特罗凯等药物在一线肺癌治疗的主导地位呢
2024年1月26日
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在一线非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，通常使用的药物主要是吉非替尼/易瑞沙或者是厄洛替尼/特罗凯。然而，随着达克替尼等新型药物在海外的研发，它是否有可能颠覆吉非替尼、特罗凯等药物在一线肺癌治疗的主导地位呢
在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，辉瑞制药的达克替尼（Vizimpro，Dacomitinib）和吉非替尼究竟哪个更有效呢？ 美国FDA于2018年9月27日批准了达克替尼作为一线治疗19del和21-L858R突变的NSCLC患者的药
达克替尼是否能够在非小细胞肺癌一线治疗中替代吉非替尼？达克替尼是一种二代不可逆性EGFR-TKI，具有更强的药效，但与一代药物吉非替尼和特罗凯相比，它的疗效如何呢？让我们来看看研究结果。 达克替尼对比吉非替尼
新药达克替尼（VIZIMPRO）在非小细胞肺癌患者中的表现如何？与吉非替尼相比有何异同？ 试验概况： 在ARCHER 1050的主动控制试验中，227名EGFR突变阳性的患者接受了达克替尼VIZIMPRO，而224名患者则接受吉非替尼每日
背景： 探讨达克替尼Dacomitinib作为第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的疗效和安全性。 方法： 在国际、多中心的ARCHE
背景： 了解ARCHER1050试验，一项针对新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者的随机、开放标签的III期试验，对比了达克替尼Dacomitinib和吉非替尼，并报告了达克替尼Dacomitinib的总体生存期(OS)显著改
了解达克替尼Dacomitinib与吉非替尼在亚洲患者中作为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的疗效和安全性差异的研究结果如何？ 研究目的： 比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼在亚洲EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的一线治疗
在治疗转移性非小细胞肺癌方面，达克替尼和吉非替尼有着怎样的疗效表现？这两种药物之间究竟谁更有效呢？ 2018年9月27日，美国FDA批准达克替尼用于EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NS
你知道吗？在治疗中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的过程中，达克替尼Dacomitinib可能是一个更明智的选择。那么，从中国医疗保健系统的角度看，它与吉非替尼相比的成本效益究竟如何呢？ 目的： 从中国医疗保健系统的角
在肺癌治疗领域，全新的达克替尼受到了FDA的批准，用于EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。那么，达克替尼的治疗效果究竟如何？与吉非替尼相比又有何异同呢？ 2018
欧盟和日本首次批准：非戈替尼已在欧盟和日本获得首次批准。欧盟批准非戈替尼用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）患者，这些患者对一种或多种抗风湿药物（DMARD）的反应不足或不耐受。而在日本，非戈替尼适
你听说过康奈菲尼吗？这是一种BRAF抑制剂，可能是治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)患者的新希望。让我们深入了解这个疗法是否适合你。 康奈菲尼的背景： BRAF V600E突变在大约10%的mCRC
通过BYLieve研究，我们了解阿培利司Alpelisib联合氟维司群是否对CDK4/6抑制剂治疗失败的晚期乳腺癌患者有效，并且该治疗方案是否具有可控制的毒性。 PI3K通路在乳腺癌治疗中的作用：阿培利司Alpelisib是一种PI3Kα选
阿仑单抗（Lemtrada，Sanofi Genzyme）是一种用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的人源化抗CD52单克隆抗体。然而，最新的病例报告是否暗示着它可能与脑诺卡氏菌病有关呢？ 什么是脑诺卡氏菌病？ 脑诺卡氏菌病是一种由
卡那单抗（Ilaris/CANAKINUMAB）在治疗心肌梗死后病情稳定伴超敏C反应蛋白（hsCRP）升高的患者中是否能显著降低心血管不良事件的发生率？ 治疗组hsCRP升高患者数卡那单抗效果卡那单抗组150mg剂量心血管不良事件降低1
在治疗急性髓系白血病的过程中，恩西地平是否是一把双刃剑？我们来看看患者的个体差异是否影响了恩西地平的不良反应。 治疗特定基因突变AML的新药：美国FDA批准了Celgene公司的Idhifa(Enasidenib, 恩西地平)上市，成
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