阿斯利康新药acalabrutinib获FDA突破性疗法认证,治疗MCL的新选择
根据阿斯利康公司的消息,FDA已经批准acalabrutinib作为一种突破性治疗,用于之前接受治疗的外周T细胞淋巴瘤(MCL)患者。 突破性认证将加速阿卡巴肽在MCL中的开发和评估,这基于阿卡巴第啶开发计划的临床数据,包括
根据阿斯利康公司的消息,FDA已经批准acalabrutinib作为一种突破性治疗,用于之前接受治疗的外周T细胞淋巴瘤(MCL)患者。 突破性认证将加速阿卡巴肽在MCL中的开发和评估,这基于阿卡巴第啶开发计划的临床数据,包括
氘可来昔替尼和可善挺有何不同? 氘可来昔替尼和可善挺都是治疗银屑病的药物,但在选择哪种药物时需要注意哪些因素?让我们一起来了解这两者的区别。 氘可来昔替尼: 可善挺: 如何选择: 治疗效果方面,氘可来昔替
刚刚在2019年5月24日,FDA批准了诺华公司(Novartis)的PI3K抑制剂Piqray(Alpelisib,BYL719)上市。这个药物与内分泌疗法氟维司群联合使用,用于治疗携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性、已接受内分泌治疗
你知道吗?近年来,乳腺癌在我国的发病率一直在迅猛上升,已经成为女性肿瘤发病率的第一位。其中,激素受体阳性乳腺癌占据了60%~70%的比例。虽然内分泌疗法在抑制癌症生长方面发挥了关键作用,但在治疗一段时间后,
随着医学的不断进步,治疗各种疾病的新药层出不穷。在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等疾病时,阿卡替尼(Acalabrutinib)和泽布替尼(Zebutinib)是两种常用的药物。那么,它们究竟有哪些
冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)是一种由基因突变引起的疾病,导致持续性炎症。卡那单抗,由诺华公司研发,于2009年6月18日获得美国FDA批准上市,用于治疗CAPS。这个完全人源性单克隆抗体是FDA批准的第二个用于CAPS
首先,阿卡替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这种疾病常见于年长的成人,而阿卡替尼则成为那些之前接受过至少一次治疗、并携带17p基因缺陷的CLL患者的有效治疗选择。由于17p基因缺陷通常与不良预后相关,
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