FDA批准
康奈非尼新适应症：FDA批准的治黑色素瘤新疗法
美国FDA于2018年6月27日批准了康奈非尼的新适应症：Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。但要注意，该疗法不适用于野
2024年1月31日
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美国FDA于2018年6月27日批准了康奈非尼的新适应症：Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。但要注意，该疗法不适用于野
卡布宁布格替尼是一种激酶抑制剂，那么卡布宁布格替尼可治疗什么病症呢？ 卡布宁布格替尼的适应症： 哪类患者适合选择卡布宁布格替尼？ 通过了解卡布宁布格替尼的适应症和不同患者群体的治疗效果，可以更明智地选择
近期，英创远达（北京）生物医药科技有限公司宣布，其专利新药优维宁注射用盐酸美法仑已进入国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心（CDE）的优先审评程序。这一新药在治疗多发性骨髓瘤方面备受期待，究竟有
最近，英创远达（北京）生物医药科技有限公司宣布了一系列新闻，包括其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑的注册申请以及治疗白血病和淋巴瘤的专利新药泽瓦林（Zevalin）的临床试验进展。 泽瓦林（Zeva
吉妥珠单抗是否是治疗CD33阳性急性髓细胞白血病的创新疗法？ 吉妥珠单抗，一种抗体药物偶联物（ADC），蕴含着靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的A
吉妥珠单抗的联合化疗在临床试验中展现出令人鼓舞的安全性和疗效。一项包括271名CD33阳性新诊断AML成人患者的试验中，患者被随机分配接受吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗，或仅接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗。
吉妥珠单抗是否能够显著改善急性髓性白血病患者的生存期？ 吉妥珠单抗，作为治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的一线选择，以及2岁及以上的CD33阳性AML患者的救治药物，引起了医学界的广泛关注。这个
艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种酶抑制剂，是如何通过针对人体细胞中的异构酶IDH1来产生疗效，特别在治疗急性髓系白血病和胆管癌中展现出的新疗法。 白血病治疗：艾伏尼布在治疗IDH1突变型的复发或难治性急性髓系白
阿卡替尼（Acalabrutinib）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的新型靶向药物，究竟这瓶神奇的药物中包含多少粒呢？ 药物规格和剂量： 阿卡替尼的每瓶含量取决于药物的规格和剂量。目前市场
多发性骨髓瘤，一直以来都是一种治愈难度较大的恶性肿瘤。传统治疗方法效果有限，易复发，令患者备受困扰。然而，随着新型靶向药物的涌现，阿卡替尼作为一种口服的B细胞抑制剂，正在改变这一现状。 阿卡替尼的治疗机
之前我们已经详细介绍了ATG、单药CsA、艾曲波帕在治疗再生障碍性贫血方面的相关问题。在本次解析中，除了这些治疗方式之外，我们将深入探讨其他针对再障的治疗建议。让我们一起来看看吧！ 再障的其他治疗方式主要涉
最新的ClarlDHy研究表明，依维替尼是否能够为IDH1突变的胆管癌患者带来实质性的益处呢？ 在这项研究中，依维替尼显示出在PFS方面对IDH1突变患者有显著改善，而在高交叉治疗率下，OS仍呈改善趋势。值得注意的是，依维
新药达克替尼（VIZIMPRO）在非小细胞肺癌患者中的表现如何？与吉非替尼相比有何异同？ 试验概况： 在ARCHER 1050的主动控制试验中，227名EGFR突变阳性的患者接受了达克替尼VIZIMPRO，而224名患者则接受吉非替尼每日
布加替尼，又称布吉他滨或布格替尼，是一款强效的酪氨酸激酶抑制剂。2017年4月28日，美国FDA迅速批准了布加替尼上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
卡博替尼（Cabozantinib），被誉为多靶点的口服广谱抗肿瘤靶向药物，对多种实体瘤表现出良好治疗效果。然而，对于卡博替尼的不同剂量是否会影响治疗效果，目前尚无确切答案。 最近，日本进行了一项临床试验，试图解
阿卡替尼（Acalabrutinib）作为一种新型口服BTK共价抑制剂，凭借其卓越的有效性和耐受性，已经成为BTK抑制剂领域的明日之星。除了单药应用之外，学术界也开始探索阿卡替尼在联合治疗中的潜在价值。2021年美国临床肿
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