EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了EGFR-MET双特异性抗体amivantamab治疗肺癌I期CHRYSALIS研究(NCT02609776)的新数据。该研究在在接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。目前,这类患者尚无批准的靶向疗法。

食管癌免疫治疗!百济神州百泽安®食管鳞状细胞癌(ESCC)全球3期临床成功:显著延长生存期!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--百济神州(BeiGene)近日宣布,评估抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的RATIONALE 302全球3期临床试验获得了阳性结果。

EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab欧盟申请上市:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份营销授权申请(MAA),寻求批准amivantamab(JNJ-61186372,JNJ-6372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本月初,杨森制药向美国食品和药物管理局(FDA)也提交了amivantamab上述适应症的生物制品许可申请(BLA)。

EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab申请上市:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份生物制品许可申请(BLA),寻求批准amivantamab(JNJ-61186372,JNJ-6372),用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。