新冠疫情:293万!间充质干细胞remestemcel-L显疗效,治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%

目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月26日18时, 全球累计确诊超过293万例,国外累计确诊超过285万例、死亡超过19.9万例。美国累计确诊96万例,死亡5.4万例。 新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗,其中包括抗病毒药物、抗疟疾药物、抗炎药物、康复期血浆、血液净化技术、干细胞疗法等。当前,有多家药企已经投身COVID-19药物/疫苗研发行列,并已有多种疗法在新冠肺炎治疗方面显示出潜力,其中包括来自Mesoblast Ltd公司的 同种异体间充质干细胞(MSC)疗法Ryoncil(remestemcel-L)。 remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞(MSC),来源于不相关供体骨髓中分离的MSC并进行培养扩增制备而成。remestemcel-L通过静脉输注给药,具有免疫调节作用,通过下调促炎细胞因子的产生、增加抗炎细胞因子的产生、并能将自然产生的抗炎细胞招募到相关组织中,来对抗与多种疾病相关的炎症过程。

新冠疫情:全球194万!美国FDA批准多能干细胞MultiStem启动临床,治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)

目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月14日19时30分, 全球累计确诊超过194万例,国外累计确诊超过185.7万例、死亡超过11.7万例。其中,美国累计确诊超过58.7万例,死亡2.3万例。 新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症新冠肺炎的治疗,其中包括抗逆转录病毒药物、抗疟疾药物、抗炎药、康复期血浆等。当前,有多家药企已经投身新型冠状病毒肺炎(COVID-19)药物/疫苗研发行列。

间充质干细胞(MSC)治疗新冠肺炎!美国FDA批准Ryoncil(remestemcel-L)同情用药&启动临床!

Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司,是同种异体(通用型)细胞疗法的全球领导者,致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品,用于炎症性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的新药临床试验申请(IND),通过静脉输注给药,用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)。

间充质干细胞疗法!诺华与Mesoblast签署许可协议:remestemcel-L治疗急性呼吸窘迫(ARDS)!

诺华(Novartis)近日宣布与Mesoblast签订了一项独家全球许可及合作协议,开发和商业化同种异体间充质干细胞(MSC)疗法Ryoncil(remestemcel-L),用于治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS),包括与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关的ARDS。此次协议,将通过增加一款潜在首创的(first-in-class)ARDS疗法,扩大诺华的呼吸系统产品组合。