诺华（Novartis）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了评估多发性硬化症药物Kesimpta（ofatumumab，前称OMB157）治疗新诊断的复发型多发性硬化症（RMS）患者疗效和安全性的2项关键全球III期研究（ASCLEPIOS I、II，n=615）新的事后分析数据，以及正在进行的安全性研究结果。这些数据进一步支持了Kesimpta作为RMS成人的首选治疗方案。
2021年2月24日 讯 /医药达1YAODA/ --近日，一篇刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Permissive selection followed by affinity-based proliferation of GC light zone B cells dictates cell fate and ensures clonal breadth”的研究报告中，来自克里克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了B细胞的奥秘以及为何人类机体会产生数以万亿计的能抵御病毒的抗体。B细胞和抗体的产生曾经是生物学家和临床医生认为的神秘话题，但在一场夺去了200多万人生命的全球流行病的控制下，对抗体和免疫反应的担忧已经成为了每天新闻报道里的主题。
诺华（Novartis）近日公布新的多中心调查结果显示，在治疗多发性硬化症（MS）方面，患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我给药Kesimpta（ofatumumab），而不是用于其他疾病修正疗法的自动注射器（84% vs 16%）。
2021年01月30日/医药达1YAODA/--诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Kesimpta（ofatumumab），用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的复发型多发性硬化症（RMS）成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计将在2个月内做出最终审查决定。
随着抗击SARS-CoV-2的人数不断攀升，一个关键性的问题越来越重要：他们对这种新型冠状病毒的免疫力能持续多久？在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学和西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员提供了一个令人鼓舞的答案，表明那些从COVID-19中恢复过来的人至少有6个月的抗病毒能力，而且很可能要长得多。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Evolution of antibody immunity to SARS-CoV-2”。
医生们早就知道，作为一种会破坏早产儿的肠道内壁的潜在致命性炎症，坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）往往与存活的婴儿出现严重的大脑损伤有关。然而，病变的肠道将它的破坏性“传达”给新生儿大脑的手段在很大程度上仍然是未知的。
在一项新的研究中，来自美国拉霍亚免疫学研究所（LJI）、加州大学圣地亚哥分校和西奈山伊坎医学院的研究人员指出几乎所有COVID-19幸存者都拥有对抗再次感染所需的免疫细胞。这一发现基于对188名COVID-19患者血液样本的分析，表明在最初感染的症状出现后，学会如何对抗特定病原体的“适应性”免疫系统中所有主要参与者对新型冠状病毒SARS-CoV-2的反应可以持续至少8个月的时间。相关研究结果于2021年1月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection”。论文通讯作者为LJI教授Alessandro Sette博士、LJI教授Shane Crotty博士和LJI研究助理教授Daniela Weiskopf博士。
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ocrevus（ocrelizumab）2小时输液方案，这是一种新的、耗时更短的输液方案，每年2次给药，治疗复发型多发性硬化症（RMS）或原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者。在欧盟，Ocrevus 2小时输液方案已于今年5月获得批准，从申请被受理到批准仅仅一个月时间。
罗氏（Roche）近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了2款在研T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体mosunetuzumab和glofitamab的新数据。结果显示，这2款抗体药物在多种类型血液癌症中表现出令人鼓舞的活性， 完全缓解率在50-80%。 mosunetuzumab和glofitamab（前称CD20-TCB）均为CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。这种双重靶向作用可激活和重新定向患者现有的内源性T细胞，结合并通过向目标B细胞内释放毒性蛋白来消除这些恶性B细胞。这种双重靶向疗法，为包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）在内的血液癌症提供了一种创新的治疗方法。
在过去的十年里，免疫疗法已经改变了几种类型癌症的治疗方法。然而，它们专注于重新激活免疫系统中的细胞毒性T细胞，使得它们寻找并杀死肿瘤细胞。
