HIV治疗革命,365天变6天!GSK/强生完整长效疗法CAB/RPV:治疗96周显示长期疗效和安全性!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在2021年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了首个完整长效方案cabotegravir/rilpivirine(CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液)治疗HIV全球IIIb期ATLAS-2M研究的阳性长期数据。第96周数据强化了第48周主要终点(血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例,快照,ITT-E)和次要终点(血浆HIV-1 RNA≥50或<50拷贝/毫升的患者比例,快照,ITT-E)。现在数据显示,在已实现病毒学抑制的HIV-1成人患者中,CAB/RPV每月一次和每2个月一次给药长期治疗均有效。

艾滋病治疗革命,365天变12天!全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获美国FDA批准!

2021年01月26日/医药达1YAODA/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液), 这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效方案。 Cabenuva作为2种可注射药物(ViiV的cabotegravir和强生的rilpivirine)的联合包装提供,每月给药一次(全年仅12次),适应症为:用于治疗接受稳定方案已实现病毒学抑制(HIV RNA<50拷贝/毫升)、无任何治疗失败史、对cabotegravir或rilpivirine均无已知或疑似耐药的HIV-1成人感染者,取代其但前的抗逆转录病毒(ARV)方案。

艾滋病治疗革命,365天变12或6天!全球首个长效注射方案cabotegravir/rilpivirine欧盟获批!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Vocabria(cabotegravir注射剂和片剂)联合强生旗下杨森的Rekambys(rilpivirine注射剂)和Edurant(rilpivirine片剂),用于治疗HIV-1成人感染者,具体为:接受一种稳定的抗逆转录病毒方案治疗已实现病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/毫升)、并且对非核苷类抑制剂(NNRTI)和整合酶抑制剂(INI)类别的药物没有出现当前或过去的病毒耐药证据和治疗失败史的HIV-1成人感染者。

HIV预防革命:365天→6天!美国FDA授予cabotegravir突破性药物资格,疗效较Truvada提高66%!

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予cabotegravir长效注射剂(CAB LA)突破性药物资格(BTD),用于HIV暴露前预防(PrEP)。

长效HIV药物Cabotegravir在预防研究中超越了护理标准!

ViiV Healthcare宣布,其长效可注射的Cabotegravir可以预防HIV,与标准疗法相比具有优越性。一个独立的数据安全监控委员会(DSMB)建议尽早结束HIV预防试验网络(HPTN)084研究,HPTN 084研究一直在评估cabotegravir在预防HIV的安全性和有效性。

女性HIV预防革命:365天→6天!2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰):疗效高出89%

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,独立数据安全监测委员会(DSMB)建议对HIV预防试验网络084研究(HPTN 084)进行早期揭盲,该研究正在评估每2月一次的cabotegravir长效注射剂(CAB LA)在女性中预防HIV感染的安全性和有效性。