白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!

2021年01月27日/医药达1YAODA/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼),该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL,包括小细胞淋巴瘤[SLL])成人患者。

BTK抑制剂对决!阿斯利康Calquence治疗白血病(CLL)3期临床疗效媲美Imbruvica,安全性更高!

2021年01月27日/医药达1YAODA/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,来自头对头ELEVATE-RR 3期试验的阳性高水平结果显示:在先前接受过治疗的高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者中,其靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼)与艾伯维/强生Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)相比在无进展生存期(PFS)方面具有非劣效性,达到了研究的主要终点。

白血病新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有良好的心脏安全性!

阿斯利康(AstraZeneca)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了接受靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼)单药治疗的762例慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者心血管(CV)安全性数据的汇总分析。CLL是一种最常见的成人白血病类型。此次汇总分析共涉及4项临床试验,数据显示, 导致停药的心脏不良事件(AE)发生率很低。 此次汇总分析包括既往未经治疗的CLL患者以及复发或难治性CLL患者,这些患者来自于ELEVATE TN和ASCEND 3期试验,以及15-H-0016 II期试验和ACE-CL-001 I/II期试验。分析显示,中位随访25.9个月,有129例患者(17%)报告了任何级别的心脏不良事件,只有7例患者(0.9%)因心脏不良事件而停止治疗。

套细胞淋巴瘤(CML)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗3年显示持久疗效:总缓解率81%!

-阿斯利康(AstraZeneca)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者II期ACE-LY-004研究(n=124)的长期随访(3年)结果。

白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获欧盟批准:用于一线和多线治疗!

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,具体为:(1)作为一种单药疗法或联合obinutuzumab,治疗先前没有接受过治疗的CLL成人患者;(2)作为一种单药疗法,治疗先前接受过至少一种疗法的CLL成人患者。