巨细胞病毒(CMV)新药!武田maribavir 3期临床成功:将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!

武田制药(Takeda)近日在欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)第47届年会上宣布了TAK-620-303(SOLSTICE,NCT02931539)3期试验的亚组分析结果。今年2月公布结果显示,maribavir与常规抗病毒治疗(IAT)相比疗效具有优越性,达到了研究的主要终点和关键次要终点。此外,maribavir与常规抗病毒治疗相比,治疗相关毒性更低。此次会上公布的新数据,支持了在整个随机人群中的疗效结果。

抗病毒新药!武田maribavir 3期临床成功:将重新定义移植受者巨细胞病毒(CMV)感染/疾病治疗!

武田制药(Takeda)近日在2021年移植与细胞治疗(TCT)会议上宣布了TAK-620-303(SOLSTICE,NCT02931539)试验的最新3期数据。该研究在难治性、有或无耐药性(R/R)的巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的移植受者中开展,将在研抗病毒药物TAK-620(maribavir)与常规抗病毒药物(研究人员指定的治疗[IAT],以下一种或多种药物的组合:更昔洛韦[ganciclovir]、缬更昔洛韦[valganciclovir]、膦甲酸[foscarnet]、西多福韦[cidofovir])进行了对比。该研究的主要终点是治疗第8周(治疗期结束)确认的CMV病毒血症清除率,关键次要终点是CMV清除率和症状控制维持至第16周。