淋巴瘤靶向免疫疗法!罗氏CD79b靶向药Polivy获日本批准:治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

2021年03月24日/医药达1YAODA/--罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Polivy(polatuzumab vedotin)30mg和140mg静脉输液,联合苯达莫司汀(bendamustine,冻干制剂)和利妥昔单抗(rituximab)(BR疗法),用于治疗复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。

NEJM:大量非霍奇金淋巴瘤患者在接受CAR-T细胞治疗五年后仍然处于缓解状态

在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员报道,在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院发起的一项临床试验中,大量的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法(称为Kymriah)五年后仍然处于缓解状态。这些研究结果代表了迄今为止美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法的最长随访发表数据。相关研究结果发表在2021年2月18日的NEJM期刊上,论文标题为“Five-Year Outcomes for Refractory B-Cell Lymphomas with CAR T-Cell Therapy”。

淋巴瘤靶向免疫疗法!罗氏CD79b靶向药Polivy+苯达莫司汀/美罗华治疗DLBCL:4年完全缓解率42.5%

罗氏(Roche)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了关键Ib/II期GO29365研究的长期数据,包括来自106例额外患者的单臂扩展队列的数据。结果显示:在不适合干细胞移植的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,CD79b靶向抗体偶联药物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)联合苯达莫司汀(bendamustine)和MabThera/Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)(以下简称:BR)显示出治疗益处。

淋巴瘤新药!CD19靶向抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)获美国FDA优先审查!

ADC Therapeutics SA是一家处于后期临床阶段的瑞士生物技术公司,致力于开发和商业化治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的高效靶向抗体药物偶联物(ADC)。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。FDA已指定处方药用户收费法(PUDFA)目标行动日期为2021年5月21日。