Science子刊:我国科学家揭示抑制FGD5可降低癌症干细胞的自我更细能力,从而减缓基底样乳腺癌进展

基底样乳腺癌(basal-like breast cancer, BLBC)多为三阴性乳腺癌(TNBC),在乳腺癌亚型中具有最差的预后和无远处转移生存率。如今,由于缺乏可靠有效的分子靶标,基底样乳腺癌患者尚无靶向治疗方法。

肺癌超重磅!阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)印度获批:辅助治疗早期EGFR突变肺癌!

阿斯利康(AstraZeneca)印度公司近日宣布,靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥希替尼)在印度获得批准:用于肿瘤携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在肿瘤完全切除后的辅助治疗。

EGFR外显子18突变肺癌新药!北海康成/Puma强效酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx(奈拉替尼)展现强劲疗效!

2021年01月31日/医药达1YAODA/--北海康成(CANbridge)合作伙伴Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,Puma在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布靶向抗癌药Nerlynx(neratinib,马来酸奈拉替尼片)治疗肺癌SUMMIT临床研究的中期结果。该研究正在评估Nerlynx治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子18突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。结果显示,Nerlynx在这类患者中具有显著疗效: 总缓解率(ORR)为60%、临床受益率80%、中位缓解持续时间(DOR)为7.5个月、中位无进展生存期(PFS)为9.1个月。 EGFR外显子18突变肺癌在接受已批准的EGFR TKI一线治疗失败后,有效的治疗方法就很少了。该研究的早期研究结果, Nerlynx能够为EGFR外显子18突变阳性的NSCLC患者在EGFR-TKI一线治疗失败后提供一个潜在的有效选择。 Nerlynx(奈拉替尼)是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺癌,其作用机制与罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)及乳腺癌新药Perjeta(帕妥珠单抗)不同,后2者为单克隆抗体药物,靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。

肺癌超重磅!阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)辅助治疗早期EGFR突变肺癌:显著延长无病生存期!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--阿斯利康(AstraZeneca)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥希替尼)治疗肺癌3期ADAURA研究一项探索性分析的结果。数据显示, 在表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Tagrisso辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS),而不论其先前是否接受过辅助化疗治疗或疾病阶段如何。在去年公布的辅助治疗中,Tagrisso获得了前所未有的DFS结果。 在这项对整个试验人群的探索性分析中, Tagrisso辅助治疗使既往接受过辅助化疗的患者的疾病复发或死亡风险降低了84%(HR=0.16,95%CI:0.10-0.26)、 使既往未接受过辅助化疗的患者的疾病复发或死亡风险降低了77%(HR=0.23;95%CI:0.13-0.40)。 在疾病的各个阶段,DFS的益处是相似的。 此外,对ADAURA研究患者报告结果的单独探索性事后分析显示,接受Tagrisso治疗的患者维持了他们的生活质量,Tagrisso组和安慰剂组在生理或心理健康方面没有临床意义的差异。

EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了EGFR-MET双特异性抗体amivantamab治疗肺癌I期CHRYSALIS研究(NCT02609776)的新数据。该研究在在接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。目前,这类患者尚无批准的靶向疗法。

食管癌免疫治疗!百济神州百泽安®食管鳞状细胞癌(ESCC)全球3期临床成功:显著延长生存期!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--百济神州(BeiGene)近日宣布,评估抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的RATIONALE 302全球3期临床试验获得了阳性结果。

肺癌新药!武田EGFR抑制剂mobocertinib治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率35%!

2021年01月29日/医药达1YAODA/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌1/2期临床试验的最新数据。该研究在先前接受过铂类药物治疗病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变(EGFR Exon20 insertion+)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。

Science子刊:增强软骨EGFR通路有望治疗骨关节炎

目前,骨关节炎还没有治愈的方法。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学和中国华中科技大学等研究机构的研究人员发现了一种简单的膝关节注射方法有可能阻止这种疾病的影响。他们发现,他们可以在小鼠中靶向一种特定的蛋白通路,使得它超速运转,并在一段时间内阻止软骨退化。基于这一结果,他们能够发现,利用最先进的纳米医学技术靶向这种蛋白通路治疗手术引起的膝关节软骨变性的小鼠,可以显著减少软骨变性和膝关节疼痛。相关研究结果发表在2021年1月13日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Targeting cartilage EGFR pathway for osteoarthritis treatment”。

肺癌精准治疗!再鼎医药/Cullinan Oncology达成独家授权:下一代EGFR抑制剂CLN-081引进中国!

再鼎医药(Zai Lab)与Cullinan Oncology近日联合宣布,双方已达成一项独家授权合作,推进CLN-081在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)的开发、生产和商业化。Cullinan Oncology是一家位于美国的生物制药公司,专注于为癌症患者开发具有变革性潜力的肿瘤靶向疗法和免疫肿瘤学疗法的多样化管线。

EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab欧盟申请上市:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份营销授权申请(MAA),寻求批准amivantamab(JNJ-61186372,JNJ-6372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本月初,杨森制药向美国食品和药物管理局(FDA)也提交了amivantamab上述适应症的生物制品许可申请(BLA)。