Idhifa(enasidenib)在治疗急性髓性白血病中获得美国盖伦奖
新基与Agios联手开发的急性髓性白血病新药Idhifa(enasidenib)取得了令人瞩目的成就,成功获得美国FDA的批准上市,同时也荣膺美国盖伦奖,成为首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。这一药物针对携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2
新基与Agios联手开发的急性髓性白血病新药Idhifa(enasidenib)取得了令人瞩目的成就,成功获得美国FDA的批准上市,同时也荣膺美国盖伦奖,成为首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。这一药物针对携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2
恩西地平(Idhifa/Enasidenib)是一种针对异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的抑制剂。那么,它是如何在细胞中发挥作用,阻断生长并抑制肿瘤呢? 异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的关键作用 在许多生化信号通路中,三羧酸循环扮演着
你知道如何正确使用恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)吗?该药物的剂量又该如何调整呢? 恩西地平简介: 恩西地平是一种强效的口服靶向抑制剂,专门针对IDH2突变。由Celgene与Agios Pharmaceuticals合作研发,并于2017年
2017年8月1日,FDA批准了Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平(IDHIFA),成为用于治疗复发难治性成人急性髓系白血病(AML)的历史性药物。这一批准标志着代谢相关的抗癌新药的首次批准。 IDHIFA的作用机制
急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液肿瘤,其复发率很高,目前的治疗效果不佳。在AML患者中,有8-19%的人存在IDH2(异柠檬酸脱氢酶)的基因变异,这种变异导致了一种致癌代谢物2-HG(羟基戊二酸)的产生,从而干
在肿瘤治疗方法中,化疗和免疫疗法是主要的手段。然而,恩西地平并不属于这两类,它是首个肿瘤代谢药物,属于IDH2抑制剂,其作用机制是通过阻断促进细胞生长的几种酶,达到抑制肿瘤细胞生长的作用。 急性髓细胞白血
你对氘可来昔替尼在治疗斑块型银屑病方面的效果了解多少?这款口服选择性TYK2变构抑制剂有何独特之处?FDA是如何评价其在中重度患者中的疗效和安全性的?让我们一起深入了解这一备受关注的治疗药物。 氘可来昔替尼的
了解药物的作用机制是患者用药前的首要任务。卡那单抗是一种针对罕见炎症性疾病Cryopyrin蛋白相关周期性综合征的药物。它是如何通过阻断白细胞介素-1β这一促使炎症产生的蛋白来治疗这种疾病的呢? 卡那单抗的定位与
急性髓系白血病(AML)可谓是急性白血病中最为常见的一种。AML最初在骨髓中发生,但却很迅速地侵入血液。与正常血细胞的发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的迅速增多可能会干扰正常血细胞的生成,导致健康白细胞、
对于急性痛风性关节炎患者,卡那单抗可能是一种额外的治疗选择。两项为期12周的研究进行了随机、多中心、阳性对照、双盲、平行组设计,以评估卡那单抗在治疗急性痛风性关节炎方面的有效性和安全性。 研究设计和主要
替伊莫单抗(Zevalin)是一种用于治疗难治性、复发性淋巴瘤的注射抗癌药物。联合其他药物使用时,它在临床治疗中表现出卓越的疗效。尽管这一药物早在2002年就已上市,但它仍然在临床实践中得到广泛使用。然而,由于
了解替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗的关键步骤,确保患者能够正确接受这种药物的治疗。 第一步:注射美罗华 第二步:成像确定剂量 第三步:治疗剂量的替伊莫单抗注射 注意事项:
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