格列卫/伊马替尼一直是我们首选的慢性粒白血病治疗药物,但随着医学技术的进步,博舒替尼等新型靶向药物是否在治疗效果和安全性上超越了格列卫呢?通过专业的海外医疗实验,我们来一起了解一下。

伯舒替尼的治疗效果

伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂,已被批准用于治疗新诊断的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),或对先前治疗耐药或不耐受的CML。研究比较了≥24个月随访时,一线伯舒替尼和伊马替尼治疗的数据。在随访12个月时,伯舒替尼组表现出更高的分子学缓解(MR)和完全细胞遗传学缓解(CCyR),这种差异持续到随访24个月后。此外,伯舒替尼组达到MR和CCyR的时间更短,显示出更快的治疗效果。

安全性比较

除了治疗效果,患者对药物的安全性也是关注的焦点。据医药达海外就医的了解,伯舒替尼组和伊马替尼组分别有3例和9例患者死亡。相比之下,伯舒替尼组表现出更高的主要分子学缓解(MMR),并展现更好的安全性。因此,从综合角度看,博舒替尼在一线白血病治疗中相较于格列卫更胜一筹。