AML（急性髓性白血病）是一种恶性肿瘤，迅速发展，影响骨髓，导致白细胞数量异常增加。在这一挑战性的治疗领域，吉妥珠单抗/吉妥单抗（MYLOTARG）成为备受关注的治疗药物。

治疗机制：

这款靶向药物由抗体与细胞毒抗肿瘤药物结合而成，将抗肿瘤药物运送至表达CD33抗原的AML细胞中，阻止癌细胞生长并引发细胞死亡。FDA已批准Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的CD33-阳性AML成人患者，以及治疗2岁及以上年龄的CD33-阳性AML患者，尤其是那些经历过复发或对初始治疗无应答的患者。

联合用药疗效：

一项试验研究了Mylotarg与化疗联合治疗对271名新确诊的CD33-阳性AML患者的安全性与有效性。结果显示，与仅接受化疗的患者相比，接受Mylotarg+化疗治疗的患者在“无事件生存期”方面表现更佳，中位数分别为17.3个月和9.5个月。

单药治疗效果：

Mylotarg作为单药治疗也在两项试验中得到研究。第一项试验涵盖了237名可能不耐受或选择不接受大剂量化疗的新确诊AML患者。结果显示，与接受最佳支持治疗的患者相比，接受Mylotarg治疗的患者生存时间更长（中位数总生存期分别为4.9个月和3.6个月）。第二项试验是一项单组研究，涉及57名经历过一次复发的CD33-阳性AML患者。通过Mylotarg治疗，26%的患者达到了完全缓解期，平均持续时间为11.6个月。

在面对AML治疗的选择时，单药还是联合用药更为有效，仍然是一个需要深入研究的难题。