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吉妥珠单抗/吉妥单抗用药剂量：不同年龄阶段应该如何使用？
探索来自惠氏/辉瑞的吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin）的用药剂量，这是一种由重组人源化抗CD33 mAb（IgG4κ抗体hP67.6）组成的药物，通过pH敏感的腙连接物共价连接到卡奇霉素衍生的有效载荷（N-acetyl-γ-calichea
2024年1月28日
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探索来自惠氏/辉瑞的吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin）的用药剂量，这是一种由重组人源化抗CD33 mAb（IgG4κ抗体hP67.6）组成的药物，通过pH敏感的腙连接物共价连接到卡奇霉素衍生的有效载荷（N-acetyl-γ-calichea
吉妥珠单抗（gemtuzumab）在急性骨髓性白血病（AML）治疗中备受关注。该药物的临床研究显示了其在新确诊AML患者和复发AML患者中的生存期改善效果。那么，吉妥珠单抗对AML患者的完全缓解率究竟如何呢？ 研究数据揭示
在治疗急性髓系白血病的过程中，恩西地平是否是一把双刃剑？我们来看看患者的个体差异是否影响了恩西地平的不良反应。 治疗特定基因突变AML的新药：美国FDA批准了Celgene公司的Idhifa(Enasidenib, 恩西地平)上市，成
恩西地平(Idhifa/Enasidenib)是否成为治疗急性白血病的新的里程碑？我们来看一下这个新药在新诊断AML老年患者中的表现。 AML老年患者的耐受性：对于那些对标准治疗不适用的新诊断的IDH2突变AML老年患者，恩西地平的
针对新诊断AML老年患者，恩西地平(Idhifa)治疗的效果如何呢？这项III期研究（NCT02577406）提供了一些有趣的见解。 研究背景：这是一项国际性、多中心、开放标签、随机的研究，主要在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法
吉列替尼（GILTERITINIB）是一种强效的激酶抑制剂，特别针对FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的抑制。这种药物在治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病（AML）成年患者方面取得了重要突破，你想了解更多吗？ 临床数据分
你是否好奇吉妥单抗（Gemtuzumab）是如何在治疗急性髓细胞性白血病（AML）中发挥作用的？美国食品和药物管理局已批准其用于成人新诊断的CD33阳性AML以及复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。那么，吉
对于白血病患者，恩西地平（IDHIFA/ENASIDENIB）是否是一种有效的治疗方法呢？让我们深入了解。 IDH2突变： IDH2突变是一个关键的诊断标志，可以通过当地的一项诊断测试或Abbott RealTime™IDH2分析来确认。这是FDA批
恩西地平（ENASIDENIB/IDHIFA）是一种针对特定遗传突变的治疗方法，专为成年患有复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的患者而设计。同时，该药物还获批用于伴随雅培的RealTime IDH2检测试剂盒，用于检测AML患者中
白血病的发病率上升，格拉斯吉布薄膜片是一款FDA批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂，又名Daurismo。这种药物需要与低剂量阿糖胞苷联合使用，适用于新诊断、不适合接受标准诱导化疗的成年患者。那么，格拉斯吉
阿卡替尼，俗称阿卡拉布替尼，是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）功能的靶向治疗药物，主要用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。那么，阿卡替尼在中国获批上市了吗？ 2017年，阿卡替尼
背景：卡博替尼Cabozantinib是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物，对MET、AXL、VEGFR2、RET、KIT和ROS1等蛋白具有抑制作用，在多种肿瘤中展现出抗肿瘤活性。这项1期研究的主要目的是确定日本患者卡博替尼Cabozantinib的
2017 年 8 月 1 日，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂，用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这一批准标志着FDA历史上首次批准用于治
了解批准情况：2020年5月7日，美FDA加速批准了MET抑制剂卡马替尼，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者，特别是携带MET外显子14跳跃性突变的患者。欧洲药品管理局也建议授予卡马替尼上市许可，成为MET ex14突变晚期非小细
卡那单抗（canakinumab）作为一种针对白介素1β的人单克隆抗体，自2009年上市以来，主要应用于治疗罕见和独特类型的周期性发热综合征。那么，我们来深入了解一下卡那单抗的治疗效果如何，以及在使用时应该注意的正确
阿卡替尼（Calquence）是否在不同基因型的弥漫性大B细胞淋巴瘤中显示出卓越的活性？ 新一代BTK抑制剂阿卡替尼备受瞩目，但其在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗中的效果如何？一项最新的临床研究给出了答案。 研究
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