Cell Stem Cell:利用CRISPR/Cas9和iPSC技术构建出首个急性髓系白血病进展模型

在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员构建出首个细胞模型来描绘急性髓系白血病(AML)从早期到晚期的演变过程。通过使用基因编辑技术来改变让细胞变成恶性肿瘤细胞所需的基因,他们能够确定早期疾病阶段的潜在治疗靶标。相关研究结果于2021年2月10日在线发表在Cell Stem Cell期刊上,论文标题为“Sequential CRISPR gene editing in human ipsCs charts the clonal evolution of myeloid leukemia and identifies early disease targets”。

中国白血病(AML)新药!安斯泰来适加坦(吉瑞替尼,Xospata)获批:治疗FLT3突变急性髓系白血病!

安斯泰来(Astellas)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名Xospata® ,通用名:富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼),用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。

白血病(AML)新药!安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败,在中国进入优先审查!

日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LACEWING研究(NCT02752035)的结果。这是一项开放标签、多中心、随机试验,在新诊断的、不适合强化诱导化疗的FLT3突变阳性(FLT3mut+)AML患者中开展,正在评估Xospata+阿扎胞苷方案、阿扎胞苷单药治疗方案的疗效和安全性。

阻断肿瘤“别吃我”信号!吉利德CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓性白血病(AML):缓解率63%

吉利德科学(Gilead Sciences)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了评估首创抗CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓性白血病(AML)1b期临床研究的最新结果。该研究在先前没有接受过治疗、不适合强化化疗的AML患者中开展,包括TP53突变AML患者。