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吉妥珠单抗是否成为首个适用于儿童AML的治疗药物?
吉妥珠单抗的联合化疗在临床试验中展现出令人鼓舞的安全性和疗效。一项包括271名CD33阳性新诊断AML成人患者的试验中,患者被随机分配接受吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗,或仅接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗。
吉妥珠单抗的联合化疗在临床试验中展现出令人鼓舞的安全性和疗效。一项包括271名CD33阳性新诊断AML成人患者的试验中,患者被随机分配接受吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗,或仅接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗。
吉妥珠单抗是否能够显著改善急性髓性白血病患者的生存期? 吉妥珠单抗,作为治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的一线选择,以及2岁及以上的CD33阳性AML患者的救治药物,引起了医学界的广泛关注。这个
血管生成一直被认为是转移性肾细胞癌(mRCC)中肿瘤侵袭、增殖和进展的最关键因素。然而,在接受免疫治疗后使用卡博替尼Cabozantinib的临床数据却相对有限。 描述卡博替尼Cabozantinib在先前接受过免疫治疗的患者中
在最新的研究中,替伊莫单抗(Zevalin)显示出令人瞩目的效果,尤其是对于晚期滤泡性淋巴瘤患者。该药物是否能够在延长患者无进展生存期方面取得更好的效果呢? Zevalin的治疗机制: Zevalin包含一个由钇90放射性标
格拉吉布(Daurismo),一种Hedgehog信号通路抑制剂,是否成为急性髓性白血病患者的救命稻草?这个口服药物是否真的降低了患者的死亡风险?让我们深入了解。 关键信息: 治疗效果: 一项研究中,116名AML患者被随机
在针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中,辉瑞制药的达克替尼(Vizimpro,Dacomitinib)和吉非替尼究竟哪个更有效呢? 美国FDA于2018年9月27日批准了达克替尼作为一线治疗19del和21-L858R突变的NSCLC患者的药
卡博替尼(CABOZANTINIB),作为治疗肝癌的潜在药物,究竟对晚期HCC患者有何效果?让我们深入了解全球随机双盲III期CELESTIAL试验的结果。 试验设计与患者分布 数据汇总与分析 统计指标卡博替尼组安慰剂组中位总生存
格拉吉布(GLASDEGIB)联合阿扎胞苷是否成为治疗初诊急性髓系白血病(AML)的有效方案?这是来自美国迈阿密大学的研究人员进行的一项多中心、开放性临床Ib期试验的问题。 研究设计: 研究结果: 治疗队列安全性先导
米哚妥林(Midostaurin)作为第一个专注于AML患者联合化疗的靶向治疗药物,其治疗效果如何?这背后的机制究竟是怎样的呢? 米哚妥林属于激酶抑制剂,通过阻断多种促进细胞生长的酶,实现对癌症的治疗。它的主要作用是
全球范围内口服治疗肺癌的新药物布吉替尼(Alunbrig)近日正式上市。这对于肺癌患者而言,是否是一条延续生命的希望之光呢? 肺癌:全球最为常见的癌症之一,每年有200多万人次被确诊,危及生命。布吉替尼的上市,是
美国辉瑞吉妥珠单抗说明书 以下是美国辉瑞吉妥珠单抗的重要信息: 适应症 吉妥珠单抗(MYLOTARG)已经获得美国FDA批准,主要用于治疗新诊断的成人急性骨髓性白血病(AML)患者,前提是这些患者表达CD33抗原。此外,F
MET抑制剂卡马替尼在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效如何?本II期研究旨在深入了解卡马替尼的临床活性,并评估其在MET失调HCC患者中的生物标志物安全性、药代动力学和相关性。 研究方法: 这项II期、开放标签的单臂
非小细胞肺癌(NSCLC)是肿瘤精准治疗的“典范”,其中又以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表,为了使患者获得最理想的生存获益,新药研发的脚步从未停止。5月15日,EGFR-TKI新成员达可替尼在中
刚刚在2019年5月24日,FDA批准了诺华公司(Novartis)的PI3K抑制剂Piqray(Alpelisib,BYL719)上市。这个药物与内分泌疗法氟维司群联合使用,用于治疗携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性、已接受内分泌治疗
你是否关心前列腺癌患者的治疗方案?最新的STRIVE试验结果表明,恩杂鲁胺可能是一个备受关注的治疗选择。让我们深入了解这项研究的关键数据。 试验结果: STRIVE试验揭示了恩杂鲁胺治疗组的中位无进展生存期达到了惊
非戈替尼这款口服JAK1抑制剂,由Gilead和Galapagos公司携手研发,是治疗相关炎症性疾病的新选择。它的独特性质能否成为溃疡性结肠炎患者的福音呢? 药物特性:非戈替尼通过高度选择性地抑制JAK1,减少了对JAK2的抑制
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