Nat Commun:新研究为靶向清除白血病干细胞奠定基础

白血病是由白血病干细胞引起的,这些干细胞对大多数已知的治疗方法都有抵抗力。复发也是由于这种抵抗性造成的。白血病干细胞来自正常的造血干细胞。由于它们关系密切,白血病干细胞和造血干细胞有许多相同的信号转导途径。如果要阻止白血病干细胞的增殖,关键是要找到只在白血病干细胞中活跃的信号通路,而不是在正常的造血干细胞中活跃的信号通路。为了这个目标,瑞士伯尔尼大学的Adrian Ochsenbein教授和他的团队正在伯尔尼大学医院Inselspital的医学肿瘤学系进行研究。他们最新发现的LIGHT/LTbR通路于2021年2月16日发表在Nature Communications期刊上,论文标题为“LIGHT/LTβR signaling regulates self-renewal and differentiation of hematopoietic and leukemia stem cells”。

中国白血病(AML)新药!安斯泰来适加坦(吉瑞替尼,Xospata)获批:治疗FLT3突变急性髓系白血病!

安斯泰来(Astellas)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名Xospata® ,通用名:富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼),用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。

好消息!白血病新药吉瑞替尼在中国获批,可显著提高生存率!

近日,白血病治疗领域传来好消息!中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,安斯泰来(Astellas)的富马酸吉瑞替尼片(Xospata,gilteritinib)在中国获批上市,本次获批的适应症为:用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

2020年双特异性抗体研究进展及其展望

1960年,A. Nisonoff等人提出了双特异性抗体(bispecific antibodys)的这一概念。1986 年,Staerz 和Bevan 第一次利用双特异性抗体把细胞毒性T 淋巴细胞( CTL) 运用于癌细胞溶解实验。在此之后,随着基因工程和抗体工程等分子生物学技术不同取得突破,科学家们开发出100多种双特异性抗体构建模式,比如基于片段的双特异性抗体、对称模式的双特异性抗体和不对称模式的双特异性抗体。

白血病(AML)新药!安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败,在中国进入优先审查!

日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LACEWING研究(NCT02752035)的结果。这是一项开放标签、多中心、随机试验,在新诊断的、不适合强化诱导化疗的FLT3突变阳性(FLT3mut+)AML患者中开展,正在评估Xospata+阿扎胞苷方案、阿扎胞苷单药治疗方案的疗效和安全性。

白血病(CML)新药!美国FDA批准武田第三代TKI Iclusig:治疗对≥2种TKI耐药/不耐受CP-CML!

武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Iclusig(ponatinib,普纳替尼)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。

CRISPR-Cas9技术编辑的CAR-T细胞或能增强机体抵御血液癌症的潜力

2020年12月20日 讯 /医药达1YAODA/ --近日,在2020年第62届美国血液学会年会(ASH)上,来自宾夕法尼亚大学的科学家们展示了他们最新的临床前研究结果,他们发现,利用CRISPR/Cas9技术敲除CAR-T细胞上能抑制T细胞激活的特殊蛋白或能增强工程化T细胞清除血液癌症的能力。研究人员敲除了CAR-T细胞上名为CD5的基因,随后将其输注回携带T细胞和B细胞白血病/淋巴瘤的小鼠体内,CD5基因能编码T细胞表面的CD5蛋白,而且还会抑制其激活。相比输注了非编辑CAR-T细胞的小鼠而言,输注了CD5被剔除的CAR-T细胞的小鼠机体外周血中的T细胞增殖水平较高,而且肿瘤尺寸发生了明显下降,且小鼠有更好的生存结局。