AML治疗
格拉吉布（Daurismo）一场治疗AML的医学革命？
格拉吉布（Daurismo）是否能为中国白血病患者带来福音？ 格拉吉布于2017年被美国FDA指定为治疗AML罕见病的药物，欧盟也在2017年认可其治疗AML罕见病的地位。2018年，美国FDA批准格拉吉布上市，作为一种与低剂量阿糖
2024年1月28日
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格拉吉布（Daurismo）是否能为中国白血病患者带来福音？ 格拉吉布于2017年被美国FDA指定为治疗AML罕见病的药物，欧盟也在2017年认可其治疗AML罕见病的地位。2018年，美国FDA批准格拉吉布上市，作为一种与低剂量阿糖
格拉吉布（Daurismo），一种Hedgehog信号通路抑制剂，是否成为急性髓性白血病患者的救命稻草？这个口服药物是否真的降低了患者的死亡风险？让我们深入了解。 关键信息： 治疗效果： 一项研究中，116名AML患者被随机
格拉斯吉布薄膜片，一款口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，成为首个也是唯一一个获得FDA批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂。由美国制药巨头辉瑞研发，这一创新疗法标志着白血病治疗迈出了重要一步。我们今天
AML（急性髓性白血病）是一种恶性肿瘤，迅速发展，影响骨髓，导致白细胞数量异常增加。在这一挑战性的治疗领域，吉妥珠单抗/吉妥单抗（MYLOTARG）成为备受关注的治疗药物。 治疗机制： 这款靶向药物由抗体与细胞毒抗
米哚妥林是否能同时有效治疗FLT3-ITD突变和FLT3-TKD突变的AML？ 在AML患者中，大约30%-35%都携带FLT3基因突变，而FLT3的异常激活会导致白血病细胞快速增殖，从而使得患者的预后较差，容易出现复发。FLT3基因突变包括
国内未来急性髓系白血病（AML）治疗的焦点是吉瑞替尼、奎扎替尼和米哚妥林之间的竞争。 在这三款药物中，吉瑞替尼率先获得批准，在时间上占据了足够优势。奎扎替尼尽管在进行一线治疗的探索，但仍处于Ⅲ期临床起始阶
恩西地平(Idhifa)是一种IDH2抑制剂，被用于治疗成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），并且在治疗这一特定疾病的领域里是首个获批的新药。让我们深入了解这种药物的疗效和治疗机制。 1. 恩西地平的治疗机制 作为ID
对于使用恩西地平（Enasidenib/Idhifa）进行治疗的患者，有哪些重要的警告和注意事项需要关注？在治疗中应如何应对可能的副作用？让我们深入了解。 1. 恩西地平的治疗机制 Enasidenib是一种IDH2酶的小分子抑制剂，特
对于被诊断出患有AML的患者来说，格拉吉布是一种希望。AML是一种严重的白血病类型，通常会导致骨髓中幼稚的白血球过度增多，从而干扰到正常造血过程。格拉吉布通过抑制癌细胞信号通路上的特定蛋白质，使癌细胞无法继
AML（急性髓系白血病）是一种由于骨髓中白细胞失去正常功能而引起的血液癌症。这种疾病以其快速发展和高度侵袭性而臭名昭著，而格拉吉布的问世为AML患者带来了新的希望。 格拉吉布属于一类称为“Hedgehog”信号通路抑
你是否好奇gemtuzumab ozogamicin在治疗白血病患者方面有何效果？ 1. gemtuzumab ozogamicin是如何工作的？ gemtuzumab ozogamicin是由重组人源化抗CD33抗体和细胞毒性药物卡奇霉素组成的复合物。这两者的结合如何促
最近，香港市场上一种名为阿那格雷(Anagrelide)的药物引起了广泛关注。阿那格雷是一种常用于治疗血小板增多症的药物，具有调节血小板生成和减少血小板聚集的作用。血小板增多症是一种血液疾病，以血小板计数超过正常
2019年11月20日，进口靶向药物恩杂鲁胺在国内获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。对于去势抵抗性前列腺癌（CRPC），你知道是什么吗？这种癌症对雄激素依赖，而雄激素会刺激癌细胞的生长和疾病进展。内分泌
一项由ANZUP领导的国际随机III期试验ENZAMET（ANZUP1304）致力于研究转移性激素敏感性前列腺癌患者的健康相关生活质量。之前的研究已经指出，在标准治疗中加入恩扎卢胺可提高总生存率。在这里，我们将重点报告恩扎卢
替伊莫单抗（Ibritumomab）是什么？它在治疗非霍奇金淋巴瘤方面有何独特之处？ 2015年，生物标靶药物泽维宁在香港获准上市，成为治疗非霍奇金淋巴瘤的首个获准在大中华地区上市的药物。这一里程碑是由生产商英创远达
最新消息！美国FDA正迅速审批依维替尼（ivosidenib）作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的胆管癌患者的先进疗法。这是否将是胆管癌治疗的重大突破？我们一起来了解一下。 为何依维替尼备受关注？ 肝内胆管癌
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