FLT3突变
吉瑞替尼(GILTERITINIB)对伴FLT3突变急性髓系白血病患者的治疗效果如何？
吉瑞替尼是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，具有对FLT3-ITD和FLT3-TKD的强抑制作用，有望成为全国首个上市的用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病的靶向药物。 ADMIRAL是一项Ⅲ期临床研究，研究者随机
2024年1月26日
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吉瑞替尼是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，具有对FLT3-ITD和FLT3-TKD的强抑制作用，有望成为全国首个上市的用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病的靶向药物。 ADMIRAL是一项Ⅲ期临床研究，研究者随机
使用吉瑞替尼/Gilteritinib（Xospata）后，对急性髓性白血病患者会有怎样的效果呢？这是许多关心患者和医学界的一个重要问题。 Xospata是一种通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它被用于治疗
FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）在白血病发展中扮演关键角色。其异常激活与多种肿瘤，特别是急性髓性白血病（AML）密切相关。初诊AML患者中，大约有1/3的患者存在FLT3激活突变，与不良预后相关。 吉列替尼作为一种强效的FL
米哚妥林，其活性物质为米哚妥林(midostaurin)，是一种激酶抑制剂，通过阻断几种促进细胞生长的酶，实现治疗效果。它能够抑制FLT3受体信号通路，从而阻止癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，
急性髓系白血病（AML）作为成年人最常见的白血病类型之一，一直以来都伴随着高死亡率和严重的并发症。问题是，吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是否能够改善这些患者的生存期呢？ 根据流行病学家的估计，到2029年，
国内未来急性髓系白血病（AML）治疗的焦点是吉瑞替尼、奎扎替尼和米哚妥林之间的竞争。 在这三款药物中，吉瑞替尼率先获得批准，在时间上占据了足够优势。奎扎替尼尽管在进行一线治疗的探索，但仍处于Ⅲ期临床起始阶
吉瑞替尼是一种有效、选择性的口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。多项临床试验证实吉瑞替尼在复发或难治性AML患者中的显著获益。ADMIRAL研究2结果证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变复发或难治
ASH大会上，Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人揭示了多激酶多靶点抑制剂米哚妥林在国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中的惊人发现，该药物可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病
对于急性髓细胞白血病（AML）患者，吉瑞替尼/吉列替尼是否能够带来治疗上的改善？这种双重抑制剂是否对FLT3和AXL突变有效？让我们深入探讨。 1. 吉列替尼的治疗机制 吉列替尼是一种FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD
白血病是一种恶性血液病，它引起了造血干细胞异常增殖，从而导致血液中白细胞的数量过多，而红细胞和血小板的数量过少。FLT3是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞分裂和生长中扮演着重要的角色。而FLT3突变可能导致异常的
在一个人生老病死的过程中，疾病的发生是难以避免的。对于一些严重的健康问题，如淋巴瘤，替伊莫单抗等药物成为一种重要的治疗选择。但是，替伊莫单抗副作用究竟有哪些，这是患者需要了解的关键信息。 重要的副作用
在2020年的胃肠道（GI）癌症研讨会上，康奈非尼的双药和三药联合治疗展现出显著的治疗效果。中位生存期(OS)的最新结果表明，与对照组相比，两者均显著延长，分别为9.3 vs 9.3 vs 5.9个月。同时，整体反应率(ORR)也有
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，其发展可能由多种突变促进，其中MET外显子14跳过是已知的致癌因素。美国食品和药物管理局（FDA）是否批准卡马替尼（CAPMATINIB）作为治疗成人转移性非小细胞肺癌的新选择？
转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）的前景并不乐观，治疗选择有限。MET激酶在mUM上过度表达，先前的研究表明MET抑制剂卡博替尼（CABO）对肿瘤有抑制作用。A091201是一项2期临床研究，随机入组患者，评估了CABO（每日60mg）
银屑病，一种影响全球至少1.25亿人的慢性免疫介导疾病，其中斑块型银屑病是最为常见的类型。随着氘可来昔替尼（Sotyktu/Deucravacitinib）的上市，作为口服治疗药物，它对中度到重度斑块状银屑病的疗效是否有提升呢
针对新诊断AML老年患者，恩西地平(Idhifa)治疗的效果如何呢？这项III期研究（NCT02577406）提供了一些有趣的见解。 研究背景：这是一项国际性、多中心、开放标签、随机的研究，主要在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法
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