Braftovi
美国产康奈非尼的副作用
康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日，FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案：
2024年1月31日
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康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日，FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案：
美国FDA于2018年6月27日批准了康奈非尼的新适应症：Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。但要注意，该疗法不适用于野
在使用格拉吉布治疗急性髓系白血病时，有哪些需要注意的事项呢？ 药物概述： 格拉吉布（GLASDEGIB）由美国辉瑞制药有限公司研制，是靶向Smoothened（SMO）蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药。该药联合小剂量阿糖胞
阿博利布（PIQRAY）是一种激酶抑制剂，用于治疗PIK3CA相关过度生长谱（PROS）成人和儿童中由PIK3CA突变引起的罕见过度生长疾病。这种罕见的疾病影响着血管、淋巴系统和其他组织，每百万人中大约有14人受到影响。 FDA
Agrylin是何时获批上市的？ Agrylin是一种口服抗血小板聚集药物，于1997年在美国获得FDA批准上市，成为全球唯一可治疗血小板增多症的药物。该药已在加拿大、美国、英国、以色列上市，并被美国FDA、日本厚生省视为“唯
辉瑞最近几年推出的一系列重磅癌症药物，如达克替尼、帕博西尼等的效果如何？辉瑞是一家全球医药领域的巨头，通过其创新药品和成熟药品不断为患者提供更多选择。让我们一起来了解一下辉瑞在这个领域的最新动态。 辉
了解这款新型药物的机制，氘可来昔替尼通过变构抑制的方式，与TYK2异质性更强的JH2结构域结合，通过改变其活性结构域的构象，实现对TYK2的精准靶向抑制，使得治疗更加精准、用药更加安全。 氘可来昔替尼的疗效如何？
斑块状银屑病是否迎来了一场治疗革命？德卡伐替尼（氘可来昔替尼）在治疗斑块状银屑病上获得FDA批准，这是否将改变中度到重度患者的治疗现状？ 什么是斑块状银屑病？ 银屑病，全球至少有1亿人患有的慢性免疫介导性皮
最新消息！FDA已批准阿达格拉西布用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者。这一草案是如何得到批准的？该药物在关键试验中表现如何？我们一起来了解这个备受期待的治疗进展。 阿达格拉西布的批准： FDA于2022年1
随着医学的不断进步，新一代BTK抑制剂Acalabrutinib成为继阿比特龙之后备受关注的焦点。在套细胞淋巴瘤治疗中，Acalabrutinib的表现备受期待，FDA已经批准其用于成人患者，并在临床中展现出潜在的良好疗效。 Acalabr
在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的过程中，恩杂鲁胺（Enzalutamide）的联合应用是否能够提高疗效一直备受关注。这项Ib期研究旨在评估恩杂鲁胺Enzalutamide联合或不联合索拉非尼治疗晚期HCC患者的效果。 经验教训表明，高
想了解阿达格拉西布（Krazati/Adagrasib）对于各类癌症的治疗控制率吗？这款药物在不同癌症领域的疗效备受关注。让我们一起深入了解其在非小细胞肺癌、结直肠癌以及其他实体瘤中的表现。 1. 非小细胞肺癌：高达80%的
布加替尼（Brigatinib）是一种二代ALK-TKI类药物，对于ALK阳性的晚期NSCLC患者展现了全线治疗的潜力。但在重度治疗的晚期NSCLC患者中，这款药物的真实世界数据仍然相对有限。一项多中心回顾性研究对104例曾接受至少
依维替尼（IDHIFA）作为一种抑制DNA突变酶IDH1的药物，其在白血病和胆管癌治疗中的应用引起了广泛关注。这种药物的主要作用是通过抑制IDH1活性，减少异常代谢产物2-HG的积累，从而促使癌细胞分化或抑制胆管癌细胞的
在淋巴瘤治疗中，替伊莫单抗(lbritumomab)和美罗华（利妥昔单抗）是两种常用的抗CD20单抗药物。虽然它们都具有相似的作用机制，但根据临床研究，替伊莫单抗(lbritumomab)的疗效似乎优于美罗华。那么在选择治疗药物时
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